為應對新冠疫情，我國科研人員開展了下列研究。
（1）目前廣泛應用的新冠病毒核酸檢測流程：咽拭子或鼻拭子取樣→提取病毒RNA→逆轉錄逆轉錄（填過程）→進行PCR擴增→檢測擴增結果。PCR擴增每次循環一般分為①變性變性、②復性和③延伸延伸，其中耐高溫的DNA聚合酶參與的是第 ③③步（填序號）。若利用PCR技術擴增目的基因的過程中消耗了126個引物，則該過程DNA擴增了 66次。
（2）新冠病毒表面蛋白的受體結構域（RBD）會與人類細胞膜上受體結合，據此科研人員研發了一種重組新冠病毒疫苗。
①研發過程中，由于逆轉錄獲得的四D基因不含限制酶識別序列，在PCR擴增時，而要在引物的一端加上限制酶識別序列該序列應加在引物的端 5'5'（填3′或5′）。為避免自身環化，最好在兩種引物上加裝 不同不同（填“相同”或“不同”）限制酶的識別序列。
②RBD基因借助載體而不直接導入受體細胞的原因是 目的基因（RBD基因）無復制原點，目的基因無表達所需啟動子目的基因（RBD基因）無復制原點，目的基因無表達所需啟動子（答出1點即可）
③為了確定RBD基因是否表達，應從受體細胞中提取 RBDRBD來檢測。
【答案】逆轉錄；變性；延伸；③；6；5'；不同；目的基因（RBD基因）無復制原點，目的基因無表達所需啟動子；RBD
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：2難度：0.6
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1．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：4引用：3難度：0.7