過渡元素中,Ti被譽為“未來金屬”、“戰(zhàn)略金屬”,其具有穩(wěn)定的化學性質(zhì)。回答下列問題:
(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式是 1s22s22p63s23p63d24s21s22s22p63s23p63d24s2;與Ti同周期過渡元素的所有基態(tài)原子中,未成對電子數(shù)比Ti少有 33種。
(2)TiCl4是氧化法制取鈦的中間產(chǎn)物,TiCl4的分子結構以及中心原子雜化形式與CCl4均相同,二者在常溫下都是液體。其中Ti原子采取 sp3sp3雜化。
(3)過渡金屬可形成許多配合物。
①羰基配合物,即CO作為配體形成的配合物。CO的等電子體有N2、CN-、NO+、C22-NO+、C22-(任寫一個)等;CO作配體時,配位原子是C而不是O,其原因是 C的電負性小于O,對孤電子對的吸引能力弱,給出電子對更容易C的電負性小于O,對孤電子對的吸引能力弱,給出電子對更容易。
②Ti(H2O)64+中∠H-O-H 大于大于(填“大于”、“小于”或“等于”)單個水分子中∠H-O-H。
③配合物[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O中的配體是 H2O和Cl-H2O和Cl-(填化學式),若將0.1mol該配合物溶于水配成溶液,向該溶液中加入足量的AgNO3溶液,可得到沉淀的質(zhì)量為 28.728.7g。
(4)鈣鈦礦晶胞(未畫完整)如圖1所示,其中Ca2+和O2-共同做面心立方最密堆積,Ti4+填充只由O2-形成的正八面體空隙:
???????
①已知A的坐標為(0,0,0),B的坐標為(12,12,0),則Ti4+的坐標為 (12,12,12)(12,12,12)。
②該晶胞邊長為apm,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則鈣鈦礦晶體的密度ρ=136NA×a3×10-30136NA×a3×10-30g/cm3。
③若鈣鈦礦以O2-為頂點,晶胞結構如圖2所示(“〇”表示O2-),請在圖2中補充出所有的Ca2+和Ti4+,用“●”表示Ca2+,用“△”表示Ti4+
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【答案】1s22s22p63s23p63d24s2;3;sp3;NO+、C22-;C的電負性小于O,對孤電子對的吸引能力弱,給出電子對更容易;大于;H2O和Cl-;28.7;(,,);;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:1難度:0.5
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③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
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試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
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(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
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(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
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(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
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(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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