圖1表示某基因型為AaBB的高等雌性動物不同分裂時期的細胞圖像，圖2表示該動物體內相關細胞分裂過程中染色體數目變化曲線。圖3是某精細胞的形成過程圖，該過程中發生一次異常。據圖回答下列問題：
（1）圖1中E細胞的名稱是 第一極體或次級卵母細胞第一極體或次級卵母細胞。
（2）圖1中F細胞內染色體組數和同源染色體對數分別是 2、02、0。
（3）圖1中F細胞的分裂時期處于圖2中的 ③③（填字母）階段，F細胞中存在等位基因B和b的原因可能是 基因突變基因突變。
（4）圖2中的b階段所示過程具有的生物學意義是 保證了生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定性保證了生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定性。
（2）在熒光顯微鏡下觀察被標記的某動物的精原細胞，如圖3所示，其等位基因A、a分別被標記為紅色、黃色；等位基因B、b分別被標記為藍色、綠色。圖中Ⅰ細胞核Ⅲ細胞都處于染色體向兩級移動的時期。若不考慮基因突變和互換，則Ⅲ細胞中向每一級移動的熒光點顏色有 紅、藍、綠紅、藍、綠。
【考點】細胞的減數分裂；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．
【答案】第一極體或次級卵母細胞；2、0；③；基因突變；保證了生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定性；紅、藍、綠
【解答】
【點評】
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發布：2024/10/21 3:0:1組卷：7難度：0.5
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1．研究表明，雌性動物繁殖率下降與減數分裂異常密切相關。為了解減數分裂過程中的調控機制，研究人員展開了系列實驗。
（1）減數第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發生并形成四分體。減數第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網期）。研究發現，在此過程中，細胞中的環腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批繼續減數分裂過。
①cAMP被稱為細胞內的第二信使。如圖2所示，當信號分子與受體結合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調節細胞的生理過程。
②實驗一：不同條件下體外培養特定時期的卵母細胞，實驗結果如圖3所示。由此可知，cAMP調控了細胞的減數分裂進程，判斷依據是。
③已知卵原細胞進入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯會復合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進入
核網期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調控減數分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進一步實驗。
實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA（臺盼藍用于指示注射成功與否），則對照組應注射。經處理后分別進行細胞培養，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網期，證明干擾S基因的表達會小鼠卵母細胞提前進入核網期。
實驗三：體外培養特定時期的卵母細胞，實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%，對照組的相應數據為39.0%，表明cAMP會S蛋白與染色體的解離。
④結合圖2及上述一系列實驗結果推測，cAMP調控減數分裂進程的機制為。發布：2025/1/6 9:0:6組卷：28引用：2難度：0.5 -
2．某人體檢時被發現同時具備男性組織和女性組織，進一步研究發現此人部分細胞性染色體組成為XO型，部分細胞性染色體組成為XYY型，所有細胞的常染色體都相同。推測此人出現這種性狀的原因是（ ?。?/h2>
發布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個基因型為EeFf的卵原細胞經減數分裂產生了一個基因型為EF的卵細胞，則同時產生的三個第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9