回答下列有關人類遺傳病及其預防的問題。
Liddle綜合征（LiddleSyndrome）是一種罕見的單基因（E、e）致病型高血壓，患者腎小管功能病變導致水的重吸收增加。如圖為Liddle綜合征某家系的部分系譜圖，已知Ⅱ4不含Liddle綜合征致病基因。
（1）Ⅲ3在16歲體檢時檢出患有高血壓。下列對Ⅲ3高血壓產生原因的分析正確的是 AA。
A.細胞外液增多，血量增加
B.血漿滲透壓升高，血量減少
C.細胞內液增多，外周阻力增大
D.細胞外液減少，血管收縮
（2）據圖可推斷，Liddle綜合征的遺傳方式是 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳，請寫出判斷的理由：Ⅲ3號患病但Ⅱ4號健康，排除伴X隱性遺傳；Ⅱ2號患病但Ⅲ1號正常，排除伴X顯性遺傳；由于Ⅱ4不含致病基因，若為常染色體隱性，當Ⅱ3和Ⅱ4的后代不會患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色體隱性Ⅲ3號患病但Ⅱ4號健康，排除伴X隱性遺傳；Ⅱ2號患病但Ⅲ1號正常，排除伴X顯性遺傳；由于Ⅱ4不含致病基因，若為常染色體隱性，當Ⅱ3和Ⅱ4的后代不會患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色體隱性。
（3）Ⅱ3號的基因型是 EE或EeEE或Ee。
（4）Ⅲ3與正常男性結婚，于07年生下一健康男孩。19年Ⅲ3再度懷孕，為確定妊娠胎兒是否患病，醫生建議對胎兒進行 DD。
A.性別確定
B.染色體分析
C.B超檢查
D.基因檢測
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】A；常染色體顯性遺傳；Ⅲ3號患病但Ⅱ4號健康，排除伴X隱性遺傳；Ⅱ2號患病但Ⅲ1號正常，排除伴X顯性遺傳；由于Ⅱ4不含致病基因，若為常染色體隱性，當Ⅱ3和Ⅱ4的后代不會患病，但其子女均患病，所以不可能是常染色體隱性；EE或Ee；D
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：2難度：0.6
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