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          科學家通過誘導黑鼠體細胞去分化獲得誘導性多能干細胞(iPS),繼而利用iPS細胞培育出與黑鼠遺傳特性相同的克隆鼠,流程如圖:

          (1)從黑鼠體內獲得體細胞后,對其進行的初次培養稱為
          原代培養
          原代培養
          ,培養的細胞在貼壁成長至鋪滿培養皿底時停止分裂,這種現象稱為
          接觸抑制
          接觸抑制

          (2)圖中 2-細胞胚胎可用人工方法從灰鼠輸卵管內獲得,該過程稱為沖卵;也可從灰鼠體內取出卵子,通過
          體外受精
          體外受精
          (技術名稱)后進行早期胚胎培養獲得。
          (3)圖中重組囊胚通過
          胚胎移植
          胚胎移植
          技術移入白鼠子宮內繼續發育,若想進一步提高胚胎的利用率,可采用
          胚胎分割
          胚胎分割
          技術。小鼠胚胎干細胞(ES)可由囊胚的
          內細胞團
          內細胞團
          分離培養獲得。
          (4)若一次給受體母牛移入體外受精的多個胚胎,產生的多個后代基因型相同嗎?
          不一定相同
          不一定相同
          。若想對胚胎做性別鑒定,可以取
          囊胚的滋養層細胞
          囊胚的滋養層細胞
          進行DNA分析。
          (5)哺乳動物受精過程能阻止多精子入卵受精的有
          BD
          BD

          A.頂體反應
          B.精子穿越卵子透明帶觸及卵黃膜,導致透明帶反應
          C.精子觸發卵黃膜表面微絨毛的抱合反應
          D.精子入卵后,觸發卵黃膜封閉作用

          【答案】原代培養;接觸抑制;體外受精;胚胎移植;胚胎分割;內細胞團;不一定相同;囊胚的滋養層細胞;BD
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:19引用:3難度:0.7
          相似題
          • 1.動物細胞培養和植物組織培養是細胞工程的基本技術,下列關于這兩項技術的敘述,正確的是(  )

            發布:2024/12/31 1:30:1組卷:29引用:2難度:0.7
          • 2.回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關的問題:
            (1)幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力。在進行基因工程操作時,可以從植物體中提取幾丁質酶的mRNA,以mRNA為材料可以獲得cDNA,其原理是
             
            。若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
             

            (2)為了提高動物成纖維細胞克隆形成率,可以選擇適宜的培養基、添加牛血清、以
             
            支持生長等措施。當第一個卡氏瓶中的細胞濃度不再增加時,若要細胞繼續增殖,可采用的方法是
             
            。細胞培養過程中,培養箱中通常要維持一定的CO2濃度,CO2的作用是
             

            (3)下列關于胚胎工程的敘述,錯誤的是
             

            A.在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數排卵
            B.若在囊胚期進行胚胎分割,內細胞團均等分割,滋養成則不必
            C.可以從雌性動物體內卵泡處吸取卵泡液,取出卵母細胞進一步培養成熟
            D.胚胎成纖維細胞可以用于胚胎干細胞的培養,因為其能分泌抑制細胞分化的物質。

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.7
          • 3.據國際糖尿病聯盟最新數據,2021年全球約5.37億成人患有糖尿病,670萬成人因糖尿病或其并發癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案,請回答下列問題:

            (1)從患者體內獲得體細胞后,對其進行的初次培養稱為
             
            ,培養的細胞在貼壁生長至鋪滿培養皿底時停止分裂,這種現象稱為
             
            。一般來說,動物細胞培養需要的條件有
             
            (少答出兩點)。
            (2)利用PCR技術擴增正常胰島素基因的前提條件是
             
            。目前臨床用的胰島素生效較慢,科學家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調換順序,成功獲得了速效胰島素。生產速效胰島素,需要對
             
            進行定向改造。
            A.胰島素
            B.胰島素mRNA
            C.胰島素基因
            D.胰島
            (3)欲檢測胰島類似細胞是否具有胰島B細胞的正常生理功能,可設計如下實驗:將等量的胰島類似細胞與正常胰島B細胞分別加入兩組相等濃度的
             
            培養液中,適宜且相同條件下進行培養,一段時間后分別檢測兩組培養液中
             

            (4)該治療糖尿病的方法與異體移植相比,突出的優點是
             

            發布:2024/12/31 2:30:2組卷:35引用:2難度:0.6
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