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          干擾素α-1b是基因工程藥物,該藥物利用大腸桿菌作為受體獲得具有抗病毒、抑制腫瘤細胞增生,調節人體免疫功能的作用。如圖為干擾素α-1b生產原理示意圖。回答下列問題:

          (1)逆轉錄獲取干擾素基因后,常用PCR特異性地快速擴增干擾素基因,PCR技術的原理是
          DNA半保留復制
          DNA半保留復制
          。實驗人員在PCR反應溶液中加入模板、
          耐高溫的DNA聚合酶
          耐高溫的DNA聚合酶
          Mg2+、4種脫氧核苷酸以及2種
          引物
          引物
          ,PCR的產物常采用
          瓊脂糖凝膠電泳
          瓊脂糖凝膠電泳
          來鑒定。
          (2)在構建重組質粒的過程中,常用兩種限制酶切割目的基因和質粒,這樣做的目的是
          防止質粒與目的基因反向連接,以及自身的環化
          防止質粒與目的基因反向連接,以及自身的環化

          (3)在利用基因工程技術制備干擾素的過程中,常用大腸桿菌作為受體細胞,研究人員一般先用Ca2+處理大腸桿菌細胞,使細胞處于一種
          能吸收周圍環境中DNA分子(感受態)
          能吸收周圍環境中DNA分子(感受態)
          的生理狀態。

          【答案】DNA半保留復制;耐高溫的DNA聚合酶;引物;瓊脂糖凝膠電泳;防止質粒與目的基因反向連接,以及自身的環化;能吸收周圍環境中DNA分子(感受態)
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/7/5 8:0:9組卷:5引用:2難度:0.6
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          • 3.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題:
            (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
             
             

            (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
             
            。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
             
            。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
             

            (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
             
             
            ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
             
            。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
             

            (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
             

            (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
             

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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