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          視網膜色素變性(甲病)是一種遺傳性致盲眼底單基因遺傳病,某患甲病家族系譜如圖甲所示,已知Ⅰ2的母親也是該病患者;戈謝?。ㄒ也。┦腔颊呷狈Ζ?葡萄糖腦苷脂酶,引起葡萄糖腦苷脂在細胞內積聚,導致患者肝脾腫大。圖乙是用凝膠電泳的方法得到的某乙病患者家系的基因帶譜。兩種病有一種病的致病基因位于X染色體上,且兩家族均不含對方家族致病基因?;卮鹣铝袉栴}:

          (1)甲病致病基因位于
          X
          X
          染色體上,若圖甲中
          1或Ⅱ4
          1或Ⅱ4
          不含致病基因可進一步確定該致病基因所在染色體。
          (2)乙病體現了基因控制性狀的方式為
          基因通過控制酶的合成來控制代謝,進而間接控制生物性狀
          基因通過控制酶的合成來控制代謝,進而間接控制生物性狀
          ,圖乙中條帶
          為致病基因。圖甲中Ⅲ2與圖乙中5號婚配,生出患病孩子的概率為
          0
          0

          【答案】X;Ⅰ1或Ⅱ4;基因通過控制酶的合成來控制代謝,進而間接控制生物性狀;Ⅱ;0
          【解答】
          【點評】
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          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:6難度:0.4
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          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產生
             
            種卵細胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
             

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:8難度:0.5
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