植物生物反應(yīng)器是指通過(guò)基因工程途徑，以常見(jiàn)的農(nóng)作物作為“工廠”，通過(guò)大規(guī)模種植生產(chǎn)具有高經(jīng)濟(jì)附加值的醫(yī)用蛋白、工農(nóng)業(yè)用酶、抗原及其它一些次生代謝產(chǎn)物等生物制劑的方法。研究人員開(kāi)發(fā)了乙肝病毒表面抗原的煙草生物反應(yīng)器：
（1）從乙肝病毒的DNA中分離出表面抗原基因，利用 PCRPCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。
（2）構(gòu)建重組DNA時(shí)需要考慮很多因素，選擇含抗潮霉素基因的質(zhì)粒作為載體，考慮的主要因素是 篩選條件篩選條件
（3）農(nóng)桿菌介導(dǎo)法是植物轉(zhuǎn)基因的常用方法，該方法的基本過(guò)程是農(nóng)桿菌感染植物時(shí)，T-DNA進(jìn)入葉片細(xì)胞并整合到 染色體染色體上。野生T-DNA上存在rol系列基因，表達(dá)后產(chǎn)生相應(yīng)的植物激素，促使葉片細(xì)胞持續(xù)不斷地分裂形成 愈傷組織愈傷組織，再分化形成毛狀根。為了避免轉(zhuǎn)基因煙草的根系過(guò)于發(fā)達(dá)，設(shè)計(jì)載體時(shí)應(yīng)該 去除ro1系列基因去除ro1系列基因。
（4）乙肝病毒表面抗原的煙草生物反應(yīng)器開(kāi)發(fā)成功的標(biāo)志是轉(zhuǎn)入的目的基因必須能在煙草細(xì)胞中 穩(wěn)定和高效地表達(dá)穩(wěn)定和高效地表達(dá)。為了分析受體細(xì)胞中目的基因的表達(dá)情況，提取受體細(xì)胞的RNA并分離出 mRNAmRNA，逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】PCR；篩選條件；染色體；愈傷組織；去除ro1系列基因；穩(wěn)定和高效地表達(dá)；mRNA
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：17引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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