環丙胺（
）是合成新型抗菌素、除草劑等產品的中間體。以γ-丁內酯（
）為原料合成環丙胺的傳統“五步合成法”工藝如圖。
回答下列問題：
（1）γ-丁內酯的分子式為C4H6O2C4H6O2。
（2）A中官能團的名稱為羧基、氯原子羧基、氯原子。
（3）B與NaOH溶液反應的化學方程式為ClCH2CH2CH2COOCH3+2NaOHH2OHOCH2CH2CH2COONa+CH3OH+NaClClCH2CH2CH2COOCH3+2NaOHH2OHOCH2CH2CH2COONa+CH3OH+NaCl。
（4）寫出符合下列條件的有機物的結構簡式HCOOCCl（CH3）2HCOOCCl（CH3）2。
①與A分子式相同；
②分子中含有酯基；
③核磁共振氫譜顯示有兩個吸收峰，峰面積之比為1：6。
（5）環氧丁烯（
）來源豐富且經濟，利用環氧丁烯合成環丙胺是目前一些國家正在研發的項目，其前兩步反應過程如圖。
下列關于環氧丁烯和2，3-二氫呋喃的說法不正確的是aa。（填標號）
a.可以用酸性KMnO4溶液鑒別二者
b.二者分子式相同且互為同分異構體
c.二者均能發生氧化、加成反應
（6）環丙甲醛再經過四步反應即可得到環丙胺，寫出合成路線
。
H
2
O
H
2
O
【考點】有機物的合成．
【答案】C4H6O2；羧基、氯原子；ClCH2CH2CH2COOCH3+2NaOHHOCH2CH2CH2COONa+CH3OH+NaCl；HCOOCCl（CH3）2；a；
H
2
O
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優網所有，未經書面同意，不得復制發布。
發布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：2難度：0.4
相似題
-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發布：2024/12/30 11:0:1組卷：16引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營養物質和主要食物，也是一種重要的工業原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1