1958年，科學家通過一系列實驗首次證明了DNA的半保留復制，此后科學家便開始了有關DNA復制起點的數目、方向等方面的研究。試回答下列問題：
（1）通常一個DNA分子經復制能形成兩個完全相同的DNA分子，這是因為DNA獨特的 雙螺旋結構雙螺旋結構，為復制提供了精確的模板，通過 堿基互補配對堿基互補配對原則，保證了復制能夠準確地進行。DNA復制開始時首先必須解旋，從而在復制起點位置形成復制叉（如圖甲所示）。因此，研究中可以根據復制叉的數量推測 復制起點的數量復制起點的數量。
（2）1963年Cairns將不含放射性的大腸桿菌（其擬核DNA呈環狀）放在含有3H-胸腺嘧啶的培養基中培養，進一步證明了DNA的半保留復制。根據圖乙的大腸桿菌親代環狀DNA示意圖，用簡圖表示復制一次和復制兩次后形成的DNA分子。（注：以“
”表示含放射性的脫氧核苷酸鏈）。
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（3）有一個雙鏈均被32P標記的DNA分子，將其置于只含有31P的環境中復制3次，子代中含32P的單鏈與含31P的單鏈數目之比為 1：71：7。人探究DNA的復制從一點開始以后是單向進行的還是雙向進行的，將不含放射性的大腸桿菌DNA放在含有3H-胸腺嘧啶的培養基中培養，給予適當的條件，讓其進行復制，得到圖丙所示結果，這一結果說明 DNA復制是雙向的DNA復制是雙向的。
（4）為了研究大腸桿菌DNA復制是單起點復制還是多起點復制，用第（2）小題的方法，觀察到大腸桿菌DNA復制的過程如圖丁所示，這一結果說明大腸桿菌細胞中DNA復制是 單單起點復制的。
【考點】證明DNA半保留復制的實驗．
【答案】雙螺旋結構；堿基互補配對；復制起點的數量；；1：7；DNA復制是雙向的；單
；1：7；DNA復制是雙向的；單【解答】
【點評】
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發布：2024/6/9 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.4
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1．科學家在研究DNA分子復制方式時，進行了如下的實驗研究（已知培養用的細菌大約每20min分裂一次，實驗結果見相關圖1示）：
（1）復制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外，還需要等（至少答兩點）。
（2）為了證明DNA復制的特點為半保留復制，請設計實驗三（用圖示和有關文字補充在圖中），并畫出結果C。
（3）該過程中，實驗一、實驗二起作用。若用15N標記的DNA作為模板，用含有14N標記的培養基培養，在坐標圖2中畫出連續培養細菌60min過程中，15N標記DNA分子含量變化的曲線圖。
發布：2025/1/21 8:0:1組卷：9引用：4難度：0.5 -
2．圖1表示細胞生物遺傳信息傳遞某過程，圖2表示DNA結構片段．請回答下列問題：
（1）在遺傳物質的探索歷程中，艾弗里在格里菲思實驗的基礎上，通過實驗找出了導致細菌轉化的轉化因子，赫爾希則完成了“噬菌體侵染細菌的實驗”，他們的實驗中共同核心的設計思路是．
（2）圖1所示的遺傳信息傳遞過程是，其中不同于圖2的堿基互補配對方式是．
（3）科學家在探究DNA復制特點時運用的主要技術是．若把圖2所示DNA放在含15N的培養液中復制3代，子代中含14N的DNA所占比例為．在DNA復制過程中作用于b點的酶是．
（4）若通過“PCR”技術共得到32個圖2中的DNA片段，則至少要向試管中加入個腺嘌呤脫氧核苷酸．發布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：3難度：0.5 -
3．同位素標記法在DNA是主要遺傳物質的認知歷程和DNA的復制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗，不用14C和3H同位素標記的原因是，T2噬菌體不能侵染結核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標記的果蠅（2n=8）精原細胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N．
②該精原細胞通過減數分裂產生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產生的每個子細胞內所有染色體都含有15N．發布：2025/1/21 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5