回答下列與噬菌體侵染細菌實驗有關的問題：
Ⅰ.1952年，赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標記的新技術，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗，如圖是實驗的部分步驟：
（1）實驗的第一步用35S標記噬菌體的蛋白質外殼；第二步把35S標記的噬菌體與細菌混合。如圖所示，第三步采用攪拌和離心等手段，其中攪拌的目的是 使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離。
（2）第四步離心后的實驗結果說明 蛋白質外殼未進入細菌蛋白質外殼未進入細菌。
Ⅱ.另一組實驗用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液不含放射性，沉淀物具有很高的放射性；而實際結果顯示：離心后上清液中也具有一定的放射性，沉淀物放射性比理論值略低。
（3）由于實驗數據和理論數據之間有較大的誤差，由此對實驗過程進行誤差分析：
a.在實驗中，從噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段時間如果過長，會使上清液的放射性含量升高，其原因是 保溫時間過長，子代噬菌體釋放進入上清液保溫時間過長，子代噬菌體釋放進入上清液。
b.在實驗中，如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內，將 是是（填“是”或“不是”）誤差的來源，理由是 保溫時間過短，噬菌體還未侵入細菌內部被離心后進入上清液，也會造成上清液放射性偏高保溫時間過短，噬菌體還未侵入細菌內部被離心后進入上清液，也會造成上清液放射性偏高。
（4）該實驗證明了“T2噬菌體的遺傳物質是DNA”，支持該結論的重要實驗現象是 在細菌裂解釋放出的子代噬菌體中可以檢測到32P標記的DNA，但不能檢測到35S標記的蛋白質在細菌裂解釋放出的子代噬菌體中可以檢測到32P標記的DNA，但不能檢測到35S標記的蛋白質。
Ⅲ.噬菌斑（圖甲）是在長滿細菌的培養基上，由一個噬菌體侵染細菌后，細菌不斷裂解產生的一個不長細菌的透明小圓區，它是檢出噬菌體數量的重要方法之一。現利用連續取樣、在培養基中培養的方法測得T2噬菌體在感染大腸桿菌后數量變化曲線（圖乙），下列敘述正確的是 DD。
?
A.曲線a～b段細菌細胞中正旺盛地進行細菌DNA的復制和有關蛋白質的合成
B.曲線a～b段噬菌斑數量不變，說明此階段噬菌體還沒有開始侵染細菌
C.由b到c對應時間內噬菌體共繁殖了10代
D.限制d～e段噬菌斑數量增加的因素最可能是細菌已經絕大部分被裂解
【考點】噬菌體侵染細菌實驗．
【答案】使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離；蛋白質外殼未進入細菌；保溫時間過長，子代噬菌體釋放進入上清液；是；保溫時間過短，噬菌體還未侵入細菌內部被離心后進入上清液，也會造成上清液放射性偏高；在細菌裂解釋放出的子代噬菌體中可以檢測到32P標記的DNA，但不能檢測到35S標記的蛋白質；D
【解答】
【點評】
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發布：2024/9/7 15:0:9組卷：12引用：1難度：0.6
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1．同位素標記法在DNA是主要遺傳物質的認知歷程和DNA的復制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗，不用14C和18O同位素標記的原因是，T2噬菌體不能侵染結核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標記的果蠅（2n=18）精原細胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N．
②該精原細胞通過減數分裂產生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產生的每個子細胞內所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質構成，該處“主要”說明．發布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環化，如圖。關于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ）
發布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗能否用15N來標記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標記的噬菌體，需先用含32P的培養基培養，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復制的場所是．
（3）從圖中所示結果分析，該實驗標記的是（DNA還是蛋白質），當接種噬菌體后培養時間過長，會發現上清液中的放射性升高，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉化實驗”得出的結論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5