胚胎干細胞（ES細胞）存在于早期胚胎中，具有分化形成機體的各種組織、器官甚至個體的潛能。由于ES細胞的來源有限和倫理問題，限制了它在醫學上的應用。2006年，科學家通過病毒介導將c-Myc,Klf4，Sox2和Oct4等基因轉入高度分化的小鼠成纖維細胞中，獲得誘導多能干細胞（iPS細胞），其類似于ES細胞。2022年3月我國科學家通過兩個關鍵因子誘導DNA去甲基化，將人類多能性干細胞轉化為8細胞階段全能性胚胎樣細胞（8CL細胞）。這是目前全球通過無轉基因、快速和可控的方法，獲得的體外培養的“最年輕”的人類細胞。從ES細胞到iPS細胞，再到8CL細胞的技術突破，都為早期胚胎發育的基礎研究提供了一種新的體外研究系統，也使自體器官再生最終有可能成為現實。請分析回答下列問題：
（1）利用小鼠成纖維細胞獲得iPS細胞的過程中，轉入c-Myc、Klf4、Sox2和Oct4基因的作用是 誘導已分化細胞轉變為未分化細胞誘導已分化細胞轉變為未分化細胞。獲得iPS細胞后進行細胞培養，培養的細胞貼壁生長增殖，直至鋪滿培養皿底時停止分裂，這種現象稱為 接觸抑制接觸抑制。
（2）ES細胞、iPS細胞和8CL細胞能分化形成機體的各種組織、器官，因而具有 全能全能性。例如在I型糖尿病的治療中，iPS細胞可定向誘導分化為 胰島B胰島B細胞，將其輸入患者體內顯著改善了患者的血糖控制。相比于ES細胞和iPS細胞，8CL細胞的優勢：8CL細胞比ES細胞和iPS細胞的全能性更高、8CL細胞比ES細胞和iPS細胞“更年輕”、8CL細胞來源更多，可以規避倫理問題8CL細胞比ES細胞和iPS細胞的全能性更高、8CL細胞比ES細胞和iPS細胞“更年輕”、8CL細胞來源更多，可以規避倫理問題。
【考點】動物細胞培養的條件與過程；干細胞的培養及其應用．
【答案】誘導已分化細胞轉變為未分化細胞；接觸抑制；全能；胰島B；8CL細胞比ES細胞和iPS細胞的全能性更高、8CL細胞比ES細胞和iPS細胞“更年輕”、8CL細胞來源更多，可以規避倫理問題
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.6
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1．動物細胞培養和植物組織培養是細胞工程的基本技術，下列關于這兩項技術的敘述，正確的是（ ）
發布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動物克隆和胚胎工程有關的問題：
（1）幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。在進行基因工程操作時，可以從植物體中提取幾丁質酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動物成纖維細胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養基、添加牛血清、以支持生長等措施。當第一個卡氏瓶中的細胞濃度不再增加時，若要細胞繼續增殖，可采用的方法是。細胞培養過程中，培養箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關于胚胎工程的敘述，錯誤的是
A．在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數排卵
B．若在囊胚期進行胚胎分割，內細胞團均等分割，滋養成則不必
C．可以從雌性動物體內卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細胞進一步培養成熟
D．胚胎成纖維細胞可以用于胚胎干細胞的培養，因為其能分泌抑制細胞分化的物質。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.7 -
3．據國際糖尿病聯盟最新數據，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬成人因糖尿病或其并發癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請回答下列問題：
（1）從患者體內獲得體細胞后，對其進行的初次培養稱為，培養的細胞在貼壁生長至鋪滿培養皿底時停止分裂，這種現象稱為。一般來說，動物細胞培養需要的條件有（少答出兩點）。
（2）利用PCR技術擴增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調換順序，成功獲得了速效胰島素。生產速效胰島素，需要對進行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測胰島類似細胞是否具有胰島B細胞的正常生理功能，可設計如下實驗：將等量的胰島類似細胞與正常胰島B細胞分別加入兩組相等濃度的培養液中，適宜且相同條件下進行培養，一段時間后分別檢測兩組培養液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優點是。發布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6