在醫學實踐中，人們常根據遺傳規律對某些遺傳病在后代中的患病概率作出科學的推斷，從而為遺傳咨詢提供理論依據。某遺傳病為單基因遺傳病，受等位基因A/a的控制。如圖是該遺傳病在某家族的遺傳系譜圖。不考慮突變和XY染色體同源區段，回答下列問題：

（1）該病的遺傳方式為

隱

隱

（填“顯”或“隱”）性遺傳，理由是

Ⅰ₁和Ⅰ₂無病，生出有病的Ⅱ₄

Ⅰ₁和Ⅰ₂無病，生出有病的Ⅱ₄

。
（2）若Ⅰ₁為雜合子，則該基因A/a位于

常

常

染色體上，家系中一定是雜合子的個體還有

Ⅰ₂和Ⅱ₃

Ⅰ₂和Ⅱ₃

。
（3）若Ⅰ₁為純合子，則Ⅱ₅的基因型可能為

X^AX^A或X^AX^a

X^AX^A或X^AX^a

，Ⅱ₅和Ⅱ₆兩人生育一個患病孩子的概率為

1

8

1

8

。