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          蛛絲蛋白纖維是目前已知的最堅韌的天然纖維之一,又被稱為“生物鋼”。為了提高羊毛纖維的拉伸強度,科學家將蜘蛛牽絲蛋白基因整合到細毛羊胎兒成纖維細胞中,并用此細胞作為核供體,結合核移植技術,成功獲得了能合成蛛絲蛋白的轉基因細毛羊。請分析并回答下列問題。
          (1)檢測蜘蛛牽絲蛋白基因是否成功導入到羊胎兒成纖維細胞,可通過
          DNA分子雜交
          DNA分子雜交
          技術進行檢測。
          (2)將轉基因成功的羊胎兒成纖維細胞作為核供體細胞,在對其進行體外傳代培養時,需用
          胰蛋白
          胰蛋白
          酶處理貼壁細胞,使之分散成單個細胞,再用離心法收集細胞,之后再繼續分瓶培養。
          (3)用細毛羊卵母細胞作為核移植的受體,在核移植之前必須先對卵母細胞進行的操作是培養至
          減數第二次分裂中期
          減數第二次分裂中期
          (時期)去核。
          (4)為檢測出生小羊是否成功表達牽絲蛋白基因,可采用的方法有
          ④⑤
          ④⑤
          (填序號)。
          ①DNA測序
          ②染色體倍性分析
          ③體細胞結構分析
          ④抗原—抗體雜交
          ⑤對羊毛纖維進行拉伸度測試
          (5)為了提高已有重組胚胎的利用率,可采用
          胚胎分割
          胚胎分割
          技術,但此技術產生同卵多胚的數量是有限的,從后代數量的角度分析,采用羊胎兒成纖維細胞進行轉基因體細胞克隆的優勢在于可以獲得
          可以獲得大量遺傳物質相同的后代
          可以獲得大量遺傳物質相同的后代

          【答案】DNA分子雜交;胰蛋白;減數第二次分裂中期;④⑤;胚胎分割;可以獲得大量遺傳物質相同的后代
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:2難度:0.8
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          • 1.動物細胞培養和植物組織培養是細胞工程的基本技術,下列關于這兩項技術的敘述,正確的是(  )

            發布:2024/12/31 1:30:1組卷:29引用:2難度:0.7
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            (1)幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力。在進行基因工程操作時,可以從植物體中提取幾丁質酶的mRNA,以mRNA為材料可以獲得cDNA,其原理是
             
            。若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
             

            (2)為了提高動物成纖維細胞克隆形成率,可以選擇適宜的培養基、添加牛血清、以
             
            支持生長等措施。當第一個卡氏瓶中的細胞濃度不再增加時,若要細胞繼續增殖,可采用的方法是
             
            。細胞培養過程中,培養箱中通常要維持一定的CO2濃度,CO2的作用是
             

            (3)下列關于胚胎工程的敘述,錯誤的是
             

            A.在動物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數排卵
            B.若在囊胚期進行胚胎分割,內細胞團均等分割,滋養成則不必
            C.可以從雌性動物體內卵泡處吸取卵泡液,取出卵母細胞進一步培養成熟
            D.胚胎成纖維細胞可以用于胚胎干細胞的培養,因為其能分泌抑制細胞分化的物質。

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.7
          • 3.據國際糖尿病聯盟最新數據,2021年全球約5.37億成人患有糖尿病,670萬成人因糖尿病或其并發癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案,請回答下列問題:

            (1)從患者體內獲得體細胞后,對其進行的初次培養稱為
             
            ,培養的細胞在貼壁生長至鋪滿培養皿底時停止分裂,這種現象稱為
             
            。一般來說,動物細胞培養需要的條件有
             
            (少答出兩點)。
            (2)利用PCR技術擴增正常胰島素基因的前提條件是
             
            。目前臨床用的胰島素生效較慢,科學家將胰島素β鏈的第28和29個氨基酸調換順序,成功獲得了速效胰島素。生產速效胰島素,需要對
             
            進行定向改造。
            A.胰島素
            B.胰島素mRNA
            C.胰島素基因
            D.胰島
            (3)欲檢測胰島類似細胞是否具有胰島B細胞的正常生理功能,可設計如下實驗:將等量的胰島類似細胞與正常胰島B細胞分別加入兩組相等濃度的
             
            培養液中,適宜且相同條件下進行培養,一段時間后分別檢測兩組培養液中
             

            (4)該治療糖尿病的方法與異體移植相比,突出的優點是
             

            發布:2024/12/31 2:30:2組卷:35引用:2難度:0.6
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