氫、碳、氮、氧、氯、鉑等的單質及其化合物在社會實際中有著廣泛的應用。回答下列問題:

(1)基態Pt原子的核外電子排布式為5d96s1,則Pt在元素周期表中處于 dd區 第Ⅷ第Ⅷ族。
(2)我國科學家徐光憲從光譜數據歸納出下列近似規律:對于原子的外層電子,(n+0.7l)越大,則能量越高。注:n的取值與電子層數相同;l取0、1、2、3、4???表示s、p、d、f的電子。則能量高低:原子的6s <<4f(填“>”<”或“=”)。
(3)二氨二氯鉑有兩種結構,兩種異構體可用如圖1方法識別。已知:NCI3易水解:NCl3(1)+3H2O(l)═NH3(aq)+3HClO(aq);產物
中采取sp3雜化的原子是 C、NC、N;其組成的非金屬元素的第一電離能由大到小的順序為 N>O>H>CN>O>H>C(填元素符號);二氨二氯鉑中Pt原子與CI、N原子形成的空間結構為 平面形平面形(填“三角錐形”“四面體形”或“平面形”)。
(4)2,5-二氨基甲苯(A)可用作毛皮染料,其中一種同分異構體為2,3-二氨基甲苯(B),兩者中沸點較高的是 AA(填“A”或“B”),原因是 2,5-二氨基甲苯易形成分子間氫鍵,2,3-二氨基甲苯分子易形成分子內氫鍵2,5-二氨基甲苯易形成分子間氫鍵,2,3-二氨基甲苯分子易形成分子內氫鍵。
(5)NH4Cl的晶胞結構如圖3,雖然NH4+體積相對較小,但可與Cl-形成氫鍵。
①一個NH4Cl晶胞中能形成 44個氫鍵。
②NH4Cl晶胞的密度為ρg?cm-3,設NA為阿伏加德羅常數的值,氮氫鍵的鍵長為anm,則Cl-形成的氫鍵的鍵長為 353.5ρNA×10-7-a353.5ρNA×10-7-anm。
3
53
.
5
ρ
N
A
3
53
.
5
ρ
N
A
【答案】d;第Ⅷ;<;C、N;N>O>H>C;平面形;A;2,5-二氨基甲苯易形成分子間氫鍵,2,3-二氨基甲苯分子易形成分子內氫鍵;4;×10-7-a
3
53
.
5
ρ
N
A
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
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(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4