如圖1是甲、乙兩種單基因遺傳病系譜圖?？刂七@兩種遺傳病的基因均不在Y染色體上，已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ21不攜帶上述致病基因。圖2是對(duì)控制甲病的基因擴(kuò)增后用某種限制酶處理并進(jìn)行電泳的結(jié)果圖。
（1）該家系乙病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病。
（2）Ⅲ14是乙病患者，他的雙親各有一個(gè)基因發(fā)生單堿基替換突變，且突變位于該基因的不同位點(diǎn)。調(diào)查結(jié)果見(jiàn)表。
| 個(gè)體 | 母親 | 父親 | 姐姐 | 患者 |
| 表型 | 正常 | 正常 | 正常 | 患病 |
| 控制乙病基因測(cè)序結(jié)果 | [412G/A] | [420A/G] | [412G/G]；[420A/A] | ？ |
若患者的姐姐兩條向源染色體上乙病基因編碼鏈的第412和420位堿基可表示為圖3，根據(jù)調(diào)查結(jié)果，推斷該患者相應(yīng)位點(diǎn)的堿基應(yīng)為
[412G/A]；[420A/G]
[412G/A]；[420A/G]
。（3）從電泳的結(jié)果可以判斷Ⅲ12是
純合子
純合子
（填“純合子”或者“雜合子”）。綜合判斷，甲病的遺傳方式是 伴X染色體顯性遺傳病
伴X染色體顯性遺傳病
，Ⅲ9和Ⅲ10生育一個(gè)患兩病男孩的概率是 1
16
1
16
（4）近年來(lái)發(fā)現(xiàn)孕婦血漿中存在游離的胎兒DNA，因此可采集母親血液，用甲病的基因探針進(jìn)行基因檢測(cè)。響應(yīng)國(guó)家三孩政策，Ⅳ21再次懷孕。此方法
能
能
（“能”或“不能”）用于Ⅳ21，原因是 用顯性基因探針檢測(cè)隱性純合子母親血液中是否純?cè)陲@性基因，該顯性基因只能來(lái)自胎兒，來(lái)確定胎兒是否攜帶該基因
用顯性基因探針檢測(cè)隱性純合子母親血液中是否純?cè)陲@性基因，該顯性基因只能來(lái)自胎兒，來(lái)確定胎兒是否攜帶該基因
。【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳??；[412G/A]；[420A/G]；純合子；伴X染色體顯性遺傳??；；能；用顯性基因探針檢測(cè)隱性純合子母親血液中是否純?cè)陲@性基因，該顯性基因只能來(lái)自胎兒，來(lái)確定胎兒是否攜帶該基因
1
16
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/8/21 0:0:1組卷：10引用：5難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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