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          有關人類遺傳病問題
          杜氏肌營養不良(DMD)是由單基因突變引起的X連鎖隱性遺傳病,男性中發病率約為
          1
          4000
          ,兩家系部分成員DMD基因測序結果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。

          (1)據圖分析,家系甲Ⅱ-1的致病基因可能來自于
          ③④
          ③④
          。
          ①祖父
          ②祖母
          ③外祖父
          ④外祖母
          (2)根據已學知識判斷,人群中女性的DMD發病率應為
          C
          C

          A.1
          1
          4000

          B.大于
          1
          4000

          C.小于1
          1
          4000

          D.無法判斷
          (3)家系乙患DMD的原因為
          A
          A
          。
          A.基因突變
          B.基因重組
          C.染色體易位
          D.染色體倒位
          (4)若用A/a表示DMD相關基因,家系甲中的Ⅱ-2與家系乙中的Ⅱ-1結婚,其女兒的基因型是
          XAXA或XAXa
          XAXA或XAXa
          。
          (5)從基因控制蛋白質合成的過程角度分析,甲、乙家系中的兩位患者,誰的病情更為嚴重?寫出分析過程。
          甲家系中的患者是由于發生了堿基對的增添,而乙家系中是發生了堿基對的替換,堿基對增添對于氨基酸的影響更大
          甲家系中的患者是由于發生了堿基對的增添,而乙家系中是發生了堿基對的替換,堿基對增添對于氨基酸的影響更大
          。

          【答案】③④;C;A;XAXA或XAXa;甲家系中的患者是由于發生了堿基對的增添,而乙家系中是發生了堿基對的替換,堿基對增添對于氨基酸的影響更大
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:12難度:0.6
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          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:14難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產生
             
            種卵細胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
             
            。

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:3難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:8難度:0.5
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