有關人類遺傳病問題
杜氏肌營養不良(DMD)是由單基因突變引起的X連鎖隱性遺傳病,男性中發病率約為14000,兩家系部分成員DMD基因測序結果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。

(1)據圖分析,家系甲Ⅱ-1的致病基因可能來自于 ③④③④。
①祖父
②祖母
③外祖父
④外祖母
(2)根據已學知識判斷,人群中女性的DMD發病率應為 CC。
A.114000
B.大于14000
C.小于114000
D.無法判斷
(3)家系乙患DMD的原因為 AA。
A.基因突變
B.基因重組
C.染色體易位
D.染色體倒位
(4)若用A/a表示DMD相關基因,家系甲中的Ⅱ-2與家系乙中的Ⅱ-1結婚,其女兒的基因型是 XAXA或XAXaXAXA或XAXa。
(5)從基因控制蛋白質合成的過程角度分析,甲、乙家系中的兩位患者,誰的病情更為嚴重?寫出分析過程。 甲家系中的患者是由于發生了堿基對的增添,而乙家系中是發生了堿基對的替換,堿基對增添對于氨基酸的影響更大甲家系中的患者是由于發生了堿基對的增添,而乙家系中是發生了堿基對的替換,堿基對增添對于氨基酸的影響更大。
1
4000
1
4000
1
4000
1
4000
【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】③④;C;A;XAXA或XAXa;甲家系中的患者是由于發生了堿基對的增添,而乙家系中是發生了堿基對的替換,堿基對增添對于氨基酸的影響更大
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:12難度:0.6
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