Rag2基因缺失小鼠不能產生成熟的淋巴細胞。科研人員利用胚胎干細胞（ES細胞）對Rag2基因缺失小鼠進行基因治療，其技術流程如圖（圖中數字序號表示的是相關過程）。請回答：

（1）過程①將進行培養的上皮細胞注入去核的卵母細胞中，接受細胞核的卵母細胞應處于

MⅡ中

MⅡ中

時期，去除卵母細胞細胞核的目的是

使克隆出的動物個體的遺傳物質幾乎全部來自供體細胞

使克隆出的動物個體的遺傳物質幾乎全部來自供體細胞

。
（2）過程②利用的技術是

早期胚胎培養

早期胚胎培養

，當重組胚胎培養到囊胚期時，可從其

內細胞團

內細胞團

分離出ES細胞，ES細胞在功能上具有

發育的全能性

發育的全能性

的特點。
（3）過程③中獲取的目的基因是

（正常的）Rag2基因

（正常的）Rag2基因

，若要將目的基因導入受體細胞，需要構建

含（正常的）Rag2基因的基因表達載體（正常的）

含（正常的）Rag2基因的基因表達載體（正常的）

，構建之前可以根據

Rag2基因的脫氧核苷酸序列（或堿基對序列或遺傳信息）

Rag2基因的脫氧核苷酸序列（或堿基對序列或遺傳信息）

設計引物，利用PCR技術對目的基因進行擴增。將基因導入ES細胞的方法通常是

顯微注射

顯微注射

法，為了檢測ES細胞的DNA上是否插入了干擾素基因，可采用

DNA分子雜交

DNA分子雜交

技術。
（4）按此方法和圖示技術流程，完成Rag2基因缺失小鼠的基因治療涉及的酶有

限制性核酸內切酶、DNA連接酶和胰蛋白酶

限制性核酸內切酶、DNA連接酶和胰蛋白酶

和耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）等。通測Rag2基因的表達情況，可提取治療后小鼠骨髓細胞的蛋白質，用

抗Rag2蛋白的抗體

抗Rag2蛋白的抗體

進行雜交實驗。