如圖所示為“提取和分離葉綠體中的光合色素”實驗的部分材料和用具。請據圖回答下列問題：
（1）圖中步驟①加入研缽內的物質：A無水乙醇無水乙醇5mL，作用是溶解色素溶解色素；B二氧化硅二氧化硅少許，作用是使研磨更充分；C碳酸鈣碳酸鈣少許，作用是防止葉綠素分子被破壞防止葉綠素分子被破壞。
（2）圖中步驟②將漿糊狀的研磨液倒入漏斗中，漏斗底部放有一層尼龍布尼龍布。
（3）圖中步驟③剪去兩角的作用是防止兩邊色素擴散過快防止兩邊色素擴散過快，畫濾液細線的要求是細、齊、直細、齊、直。
（4）圖中步驟④中關鍵應注意層析液不能沒及濾液細線層析液不能沒及濾液細線；加蓋的目的是防止層析液揮發防止層析液揮發；色素帶最寬的是葉綠素a葉綠素a，擴散速度最快的是胡蘿卜素胡蘿卜素。
【考點】葉綠體色素的提取和分離實驗．
【答案】無水乙醇；溶解色素；二氧化硅；碳酸鈣；防止葉綠素分子被破壞；尼龍布；防止兩邊色素擴散過快；細、齊、直；層析液不能沒及濾液細線；防止層析液揮發；葉綠素a；胡蘿卜素
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優網所有，未經書面同意，不得復制發布。
發布：2024/4/20 14:35:0組卷：24引用：3難度：0.7
相似題
-
1．研究小組測定了不同培養條件下草莓離體試管苗的有關光合特性，結果如表。
注：Rubisco酶是催化CO2固定的酶；TPT抑制ATP生成。葉綠素總含量（mg?g-1） Rubisco總活性（μmol?min-1?g-1） 凈光合速率（μmol?m-2?s-1） 0%蔗糖+中光強 2.39 70.92 8.7 1%蔗糖+中光強 2.51 61.05 7.4 3%蔗糖+中光強 2.70 42.61 5.1 1%蔗糖+高光強 2.67 71.20 9.1 1%蔗糖+中光強+ATP 2.93 78.87 11.4 1%蔗糖+中光強+TPT 2.46 47.74 3.4
回答下列問題：
（1）提取草莓葉片中葉綠素時，加入少許二氧化硅的目的是。操作時應在條件下進行，而且濾液用棕色瓶保存，這樣可以避免葉綠素的分解。用光電比色法測定葉綠素含量時，光源應該選用（紅光/綠光）。
（2）制備Rubisco酶液時，草莓葉片經過研磨離心，取備用。利用14C示蹤法測定Rubisco酶活性時，加入適量RuBP和NaH14CO3后保溫5分鐘，加入Rubisco酶，45秒后加入終止液停止反應，測定產物的放射性，從而確定Rubisco酶的活性。
（3）為了提高草莓苗移植的成功率，移植前應該逐步培養基中蔗糖的濃度。光強幾乎不影響葉綠素含量，但是高光強光合速率仍明顯上升，推測可能的原因是。發布：2025/1/16 8:0:1組卷：10引用：1難度：0.7 -
2．如圖示葉綠體色素的提取和分離實驗的部分材料和用具，據圖回答（注：A、B、C為三種化學物質）：
（1）圖中步驟①加入研缽內的物質：A物質是5mL的，用于溶解色素；B是二氧化硅少許，作用是；C是少許，作用是。
（2）圖中步驟③畫濾液細線的要求是，并且待其干燥后重復數次。
（3）圖中步驟④中操作的關鍵是應注意。
（4）色素層析后，四種色素中含量最多的色素是，主要吸收光；在層析液中擴散速度最快的色素是。
（5）在葉綠體色素的提取和分離實驗中，收集到的濾液綠色過淺，其原因可能是（多選）。
①未加二氧化硅，研磨不充分②一次加入大量的無水酒精提?、凼褂梅胖脭堤斓牟げ巳~發布：2024/12/31 3:0:2組卷：13引用：3難度：0.6 -
3．回答下列Ⅰ、Ⅱ小題．
Ⅰ．科研人員獲得一種葉綠素b完全缺失的水稻突變體，該突變體對強光照環境的適應能力更強．請回答：
（1）提取水稻突變體的光合色素，應在研磨葉片時加入，以防止色素被破壞．用紙層析法分離該突變體葉片的光合色素，缺失的色素帶應位于濾紙條的．
（2）該突變體和野生型水稻的O2釋放速率與光照強度的關系如圖1所示．當光照強度為n時，與野生型相比，突變體單位面積葉片中葉綠體的氧氣產生速率．當光照強度為m時，測得突變體葉片氣孔開放程度比野生型更大，據此推測，突變體固定CO2形成的速率更快，對光反應產生的消耗也更快，進而提高了光合放氧速率．
（3）如果水稻出現葉綠素a完全缺失的突變，將無法進行光合作用，其原因是：．
Ⅱ．研究表明，癌細胞和正常分化細胞在有氧條件下產生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細胞從內環境中攝取并用于細胞呼吸的葡萄糖是正常細胞的若干倍．如圖2是癌細胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據圖分析回答問題：
（1）圖2中A代表細胞膜上的．葡萄糖進入癌細胞后，在代謝過程中可通過作用形成非必需氨基酸，也可通過形成五碳糖進而合成作為DNA復制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細胞呼吸作用的方式為．與正常細胞相比，①～④過程在癌細胞中明顯增強的有（填編號），代謝途徑發生這種變化的意義在于能夠，從而有利于癌細胞的增殖．
（3）細胞在致癌因子的影響下，基因的結構發生改變而被激活，進而調控的合成來改變代謝途徑．若要研制藥物來抑制癌癥患者細胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號）不宜選為作用位點．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：503引用：8難度：0.3