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          一氧化二氯(Cl2O)常溫下為棕黃色氣體,具有強氧化性,可用作氯化劑,用于滅菌、漂白等。實驗室用如圖所示裝置(夾持裝置省略)制備高純Cl2O。

          已知:
          ①2HgO+2Cl2═HgCl2?HgO+Cl2O    ΔH<0,合適的反應溫度為18℃~25℃;副反應:2HgO+2Cl2
          2HgCl2+O2
          ②常壓下,Cl2O的沸點2.0℃,熔點-120.6℃;常溫下會緩慢分解;與氧氣混合物的爆炸極限為25%。
          ③Cl2O能與水反應,Cl2O在CCl4中的溶解度遠大于在水中的溶解度。
          回答下列問題:
          (1)檢查裝置氣密性后,加入藥品,裝置A中的試劑是
          濃硫酸
          濃硫酸
          。通入Cl2前、實驗中、停止通入Cl2后都需要通入N2,實驗中通入N2的目的是
          稀釋Cl2濃度,減緩Cl2O生成速率,減少副反應發生,稀釋Cl2O濃度,避免爆炸
          稀釋Cl2濃度,減緩Cl2O生成速率,減少副反應發生,稀釋Cl2O濃度,避免爆炸
          。
          (2)選擇用“防腐膠管”連接玻璃管的原因是
          Cl2O 有強氧化性,能腐蝕普通橡膠管,甚至引起燃爆
          Cl2O 有強氧化性,能腐蝕普通橡膠管,甚至引起燃爆

          (3)儀器D的名稱為
          干燥管
          干燥管
          ,無水CaCl的作用是
          吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入 Cl2O 的收集裝置
          吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入 Cl2O 的收集裝置

          (4)裝置E中發生主要反應的離子方程式為
          Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O
          Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O
          。
          (5)Cl2O常用于制取高純度HClO溶液。將Cl2O與5℃的蒸餾水充分混合反應后,分離出溶液中Cl2O的實驗操作是
          將溶液轉移到分液漏斗中,加入適量 CCl4,Cl2O 溶在CCl4中,然后振蕩、靜置,將下層溶有Cl2O的CCl4液體從下口放出
          將溶液轉移到分液漏斗中,加入適量 CCl4,Cl2O 溶在CCl4中,然后振蕩、靜置,將下層溶有Cl2O的CCl4液體從下口放出
          。

          【答案】濃硫酸;稀釋Cl2濃度,減緩Cl2O生成速率,減少副反應發生,稀釋Cl2O濃度,避免爆炸;Cl2O 有強氧化性,能腐蝕普通橡膠管,甚至引起燃爆;干燥管;吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入 Cl2O 的收集裝置;Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O;將溶液轉移到分液漏斗中,加入適量 CCl4,Cl2O 溶在CCl4中,然后振蕩、靜置,將下層溶有Cl2O的CCl4液體從下口放出
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:4難度:0.5
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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