科學家發現由于某些酶的先天性缺乏，人體會出現氨基酸代謝障礙相關疾病。如圖示人體內苯丙氨酸的代謝途徑。
（1）酶①～⑥的化學本質是蛋白質蛋白質，由基因轉錄和翻譯翻譯而成。
（2）酶⑤的缺乏會導致人患白化白化??；已知某表現型正常的女性有一患該病的妹妹，但其父母表現型正常，則該病屬于常染色體隱性隱性 （填“顯性”或“隱性“）遺傳病，該女性攜帶致病基因的概率為2323。
（3）由圖可知，缺乏酶③③（填酶的序號）會導致人患尿黑酸癥；欲探究尿黑酸癥的遺傳方式，建議選擇在患者家系患者家系 （填“患者家系中”或“人群中隨機”）進行調查。
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【答案】蛋白質；翻譯；白化；隱性；；③；患者家系
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【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：40難度：0.7
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