人類(lèi)脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列重復(fù)而導(dǎo)致的。FMRI正?；颍ㄔO(shè)為F）中CGG/GCC重復(fù)次數(shù)不超過(guò)50次，人表現(xiàn)型正常；當(dāng)重復(fù)次數(shù)超過(guò)200次，F(xiàn)MRI基因成為致病基因（設(shè)為f），女性攜帶者表現(xiàn)為50%患病，50%正常。如圖是甲病（基因?yàn)锳、a）和脆性X綜合征的遺傳家系圖。請(qǐng)分析回答：

（1）甲病的遺傳方式是

常染色體顯性遺傳

常染色體顯性遺傳

，脆性X綜合征的遺傳方式是

伴X隱性遺傳

伴X隱性遺傳

。
（2）就甲病而言，如果Ⅰ₃和Ⅰ₄再生一個(gè)孩子，是正常女孩的概率是

1

8

1

8

。
（3）Ⅱ₇的基因型是

aaX^fY

aaX^fY

，他與FMRI基因純合的正常女性婚配，婚后生下一個(gè)脆性X綜合征的患者，該患者的性別是

女性

女性

。夫妻倆準(zhǔn)備再生二胎，這個(gè)孩子患脆性X綜合征的概率為

1

4

1

4

。
（4）Ⅲ₁₃的基因型有幾種可能？

兩

兩

。每種基因型的可能性分別是多少？

AaX^FX^F：AaX^FX^f=5：1

AaX^FX^F：AaX^FX^f=5：1

Ⅲ₁₃與正常男性婚配，為減小后代患病的幾率，Ⅲ₁₃進(jìn)行了基因檢測(cè)，結(jié)果確定她是FMRI致病基因的攜帶者。請(qǐng)你根據(jù)所學(xué)知識(shí)，給這對(duì)夫婦生孩子提出合理建議。
①孩子無(wú)論男女，患甲病的概率都是

二分之一

二分之一

。
②男孩、女孩患脆性X綜合征的概率分別是

1

2

、

1

4

1

2

、

1

4

。
③綜上情況，建議生

女孩

女孩

。