口服藥物進入小腸后常見的轉運方式主要包括細胞間途徑（圖中A）和跨膜轉運途徑。跨膜轉運途徑分為被動轉運（圖中B）、攝入型轉運體介導的跨膜轉運（圖中C）及外排型藥物轉運體介導的跨膜轉運（圖中D），OATP和P-gp是兩種膜轉運蛋白。回答下列問題：
?
（1）門服藥物通過C跨膜轉運途徑進入小腸細胞體現了細胞膜的選擇透過性，決定細胞膜具有選擇透過性的主要物質基礎是

蛋白質

蛋白質

，蛋白質類藥物進入細胞的方式是

胞吞

胞吞

。
（2）膜轉運蛋白包括載體蛋白和

通道蛋白

通道蛋白

兩種類型。分子或離子通過后者時，

不需要

不需要

（填“需要”或“不需要”）與之結合。
（3）若某藥物在甲側的濃度低于乙側的，且通過C途徑跨膜轉運，其運輸方式可能是

主動運輸

主動運輸

，此時轉運蛋白OATP

會

會

（填“會”或“不會”）發生自身構象改變。
（4）結合圖中D跨膜轉運途徑的知識，試提出可緩解藥物吸收障礙，提高口服藥藥效的措施：

抑制P-gp的功能

抑制P-gp的功能

。