CAR-T細(xì)胞是利用基因工程制備的一種T細(xì)胞，其表面的嵌合抗原受體（簡(jiǎn)稱CAR）能直接識(shí)別腫瘤細(xì)胞的特異性靶抗原（如CD19）。研究人員嘗試用CAR-T免疫療法治療某種B細(xì)胞淋巴瘤（簡(jiǎn)稱MCL）。請(qǐng)回答問題：
（1）正常的B細(xì)胞在體液體液免疫中識(shí)別抗原并接受T細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子淋巴因子刺激后增殖分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生大量抗體。在致癌因子的作用下，B細(xì)胞由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而轉(zhuǎn)化為具有無限增殖增殖能力的癌細(xì)胞，造成免疫功能受損。
（2）如圖為研究人員制備的CAR-T細(xì)胞特異性識(shí)別MCL細(xì)胞的示意圖。
把特異性識(shí)別CD19CD19的抗體基因及胞內(nèi)傳導(dǎo)信號(hào)分子基因等串聯(lián)在一起獲得融合基因，將其與特定病毒構(gòu)建成基因表達(dá)載體基因表達(dá)載體，導(dǎo)入體外培養(yǎng)的人T細(xì)胞中得到CD19-CAR-T細(xì)胞。提取該細(xì)胞中的RNARNA分子，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行PCR擴(kuò)增，以檢測(cè)融合基因的表達(dá)。
（3）為研究CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)MCL細(xì)胞的殺傷效果，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
①選取4種腫瘤細(xì)胞，每種各收集3管。將兩種T細(xì)胞分別與腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)12小時(shí)后，統(tǒng)計(jì)各組腫瘤細(xì)胞數(shù)（用C表示），并計(jì)算殺傷率，結(jié)果如表所示。
| 組別 | 殺傷率/% | ||
| CD19-CAR-T細(xì)胞 | 未被修飾的丁細(xì)胞 | ||
| 有CD19的腫瘤細(xì)胞 | Rec-1 | 60 | 17 |
| Maver-1 | 75 | 32 | |
| Jeko-1 | 78 | 30 | |
| 無CD19的腫瘤細(xì)胞 | 24 | 13 | |
（
C
對(duì)照組
-
C
實(shí)驗(yàn)組
）
C
對(duì)照組
不與T細(xì)胞共培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞
不與T細(xì)胞共培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞
。上述結(jié)果表明CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效果強(qiáng)于未被修飾的T細(xì)胞；CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)有CD19的腫瘤細(xì)胞的殺傷效果強(qiáng)于無CD19的腫瘤細(xì)胞
CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效果強(qiáng)于未被修飾的T細(xì)胞；CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)有CD19的腫瘤細(xì)胞的殺傷效果強(qiáng)于無CD19的腫瘤細(xì)胞
。②研究人員欲進(jìn)一步探究CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷的機(jī)理，已知IL-2、TNF-α是兩種殺傷性細(xì)胞因子。請(qǐng)?jiān)谙卤碇械目瞻滋幪顚懴鄳?yīng)內(nèi)容，完成實(shí)驗(yàn)方案。
| 組別 | 丁細(xì)胞種類 | 腫瘤細(xì)胞種類 | IL-2的釋放量 | TNF-α 的釋放量 |
| 甲 | CD19-CAR-T細(xì)胞 | ⅰ 無CD19的腫瘤細(xì)胞 無CD19的腫瘤細(xì)胞 | 1.89% | 0.2% |
| 乙 | ⅱ CD19-CAR-T細(xì)胞 CD19-CAR-T細(xì)胞 | 有CD19的腫瘤細(xì)胞 | 30.1% | 32.49% |
（4）在上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，欲將CAR-T免疫療法用于臨床上MCL患者的治療，還需要進(jìn)行哪些方面的研究？
在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行免疫治療實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)對(duì)MCL的治療效果；評(píng)估CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)動(dòng)物體主要組織器官和正常細(xì)胞的毒理作用
在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行免疫治療實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)對(duì)MCL的治療效果；評(píng)估CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)動(dòng)物體主要組織器官和正常細(xì)胞的毒理作用
（寫出一個(gè)方面即可）。【考點(diǎn)】體液免疫和細(xì)胞免疫的協(xié)調(diào)配合．
【答案】體液；淋巴因子；增殖；CD19；基因表達(dá)載體；RNA；不與T細(xì)胞共培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞；CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效果強(qiáng)于未被修飾的T細(xì)胞；CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)有CD19的腫瘤細(xì)胞的殺傷效果強(qiáng)于無CD19的腫瘤細(xì)胞；無CD19的腫瘤細(xì)胞；CD19-CAR-T細(xì)胞；在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行免疫治療實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)對(duì)MCL的治療效果；評(píng)估CD19-CAR-T細(xì)胞對(duì)動(dòng)物體主要組織器官和正常細(xì)胞的毒理作用
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：93引用：2難度：0.6
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（1）新型冠狀病毒侵入人體內(nèi)，首先要突破保衛(wèi)人體的第一道防線和第二道防線，這兩道防線人人都有，也不針對(duì)某一類特定病原體，因此叫做免疫。是保衛(wèi)人體的第一道防線，第二道防線是由體液中的（如溶菌酶）和等組成的。
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（1）新型冠狀病毒侵入人體內(nèi)，首先要突破保衛(wèi)人體的第一道防線和第二道防線，這兩道防線人人都有，也不針對(duì)某一類特定病原體，因此叫做免疫。其中第二道防線是由體液中的（如溶菌酶）和等組成的。
（2）新型冠狀病毒侵入人體內(nèi)寄生在宿主細(xì)胞中，能識(shí)別被寄生的宿主細(xì)胞，并與之密切接觸，使宿主細(xì)胞裂解死亡，新型冠狀病毒被釋放出來，而后會(huì)被免疫產(chǎn)生的所凝集，使之失去侵染能力，最后被吞噬細(xì)胞吞噬消化。
（3）從細(xì)胞的生命歷程來說，被感染的宿主細(xì)胞的清除過程稱為。
（4）人感染新型肺炎冠狀病毒后，經(jīng)常出現(xiàn)發(fā)熱癥狀，原因之一是淋巴因子刺激了下丘腦中的中樞，使有關(guān)腺體分泌的激素和腎上腺素的量增加，從而使產(chǎn)熱增加。
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