分析有關遺傳病的資料，回答問題
侏儒癥是由一種基因疾病引起的，會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。但也可能由于個體發育過程中，垂體周圍組織有各種病變包括腫瘤等導致的。
A女士是一個先天性侏儒癥患者，未婚。據調查，其父親、母親均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他們的配偶均正常，配偶均不攜帶致病基因。兩家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女兒C為該病的患者。
（1）從上述材料中可以看出，生物體的性狀是由

基因型和環境因素共同（或遺傳物質和環境因素共同）

基因型和環境因素共同（或遺傳物質和環境因素共同）

決定的。
（2）關于女兒C患病的原因可能性最低的是

B

B

。
A．母親的卵原細胞發生基因突變
B．父親的精原細胞發生基因突變
C．C的垂體周圍組織產生病變
D．C的下丘腦某些細胞異常
（3）若B女士攜帶紅綠色盲基因b,若同時考慮先天性侏儒癥和紅綠色盲兩種遺傳病，B女士正常的女兒與一個只有紅綠色盲基因家族的正常男性結婚，生出一個不患病但同時攜帶兩種致病基因孩子，這個孩子體細胞中的基因及其中染色體上的位置正確的是圖1中的

D

D

。

（4）圖2為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常個體）。控制該性狀的基因用A和a表示。
①Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率為

100%

100%

；
②近親結婚時該遺傳病發病率較高，假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合子，圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是

1

48

1

48

，該夫婦為了避免生出患病孩子，他們做了產前診斷，就該病而言最佳的檢測手段是

基因診斷

基因診斷

。