地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺灣地區。乙種地中海貧血癥為典型隱性遺傳病。
（1）地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血。紅細胞的功能是運輸 氧氣氧氣和少量的 二氧化碳二氧化碳。成熟的紅細胞沒有 細胞核細胞核。
（2）輸血是治療本病的主要措施，輸血首選要輸入 同型同型血，從而避免輸血時紅細胞發生 凝集反應凝集反應。
（3）造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。干細胞將進行細胞分裂并 分化分化為各種各樣的細胞，進而形成不同的 組織組織。
（4）乙種地中海貧血癥患者的父母雙方如果沒有患病，但由于父母雙方均是 乙種地中海貧血癥的隱性基因乙種地中海貧血癥的隱性基因的攜帶者，所以每次生產子女時，產下患病子女的概率為 25%25%。預防方法在于選擇適當配偶及避免 近親近親通婚。
【答案】氧氣；二氧化碳；細胞核；同型；凝集反應；分化；組織；乙種地中海貧血癥的隱性基因；25%；近親
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.5