我國科學家預測全固態氟離子電池(CsPb1-x KxF3-x)可替代鋰離子電池。回答下列問題:
(1)基態鉀原子核外電子云輪廓圖呈球形的能級上的電子總數為 77,基態氟離子的電子排布式為 1s22s22p61s22s22p6。
(2)常見的含氟分子有 HF,SiF4、OF2,其中屬于非極性分子的有 SiF4SiF4 (填化學式),HF的極性比HCl的強,但HF的酸性比HCl的弱,其主要原因是 氟的電負性大于氯,HF分子間可形成氫鍵,在溶液中存在大量氟化氫的締合分子,降低了氫氟酸的電離程度,使HF酸性弱于HCl氟的電負性大于氯,HF分子間可形成氫鍵,在溶液中存在大量氟化氫的締合分子,降低了氫氟酸的電離程度,使HF酸性弱于HCl。
(3)我國科學家研究發現,在鋰/氟化石墨電池中添加 BF3,會提高能量轉化效率。放電時,發生反應LiF(s)+BF3(g)═LiBF4(aq),BF4-的空間結構為 正四面體正四面體,上述反應中B原子雜化類型的變化為 sp2雜化變為sp3雜化sp2雜化變為sp3雜化。
(4)CsF、KF的熔點分別為 682℃、858℃。其熔點差異的主要原因是 KF、CsF都是離子晶體,K+的離子半徑小于Cs+,KF中離子鍵比CsF的強,故KF的熔點較高KF、CsF都是離子晶體,K+的離子半徑小于Cs+,KF中離子鍵比CsF的強,故KF的熔點較高。
(5)鉛單質的晶胞結構如圖所示,晶胞邊長為apm,則其密度為 414×1030NAa3414×1030NAa3g?cm-3。(設 NA為阿伏加德羅常數的值)
414
×
1
0
30
N
A
a
3
414
×
1
0
30
N
A
a
3
【答案】7;1s22s22p6;SiF4;氟的電負性大于氯,HF分子間可形成氫鍵,在溶液中存在大量氟化氫的締合分子,降低了氫氟酸的電離程度,使HF酸性弱于HCl;正四面體;sp2雜化變為sp3雜化;KF、CsF都是離子晶體,K+的離子半徑小于Cs+,KF中離子鍵比CsF的強,故KF的熔點較高;
414
×
1
0
30
N
A
a
3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
發布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.6
相似題
-
1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4