如表列出了4種限制酶的識別序列及切割位點，其中↓表示切割位點；圖1表示含目的基因的DNA結構與限制酶酶切圖譜，其中β鏈為轉錄模板鏈；圖2表示某質粒的結構與限制酶酶切圖譜。現利用表中所列限制酶、圖示目的基因和質粒構建基因表達載體，進而培育轉基因植物。回答下列問題：
| 限制酶 | BamHⅠ | Sau3AⅠ | BclⅠ | EcoRⅠ |
| 識別序列 | -G↓GATCC- | -↓GATC- | -T↓GATCA- | -G↓AATTC- |
（1）運用PCR技術擴增圖1所示目的基因時，需要選用的引物是引物B和
引物C
引物C
。（2）為利于目的基因的定向插入和減少隨意連接，處理含目的基因的DNA片段時應選用
BamHⅠ和EcoRⅠ
BamHⅠ和EcoRⅠ
兩種限制酶，圖2中卡那霉素抗性基因的作用是 篩選出含有目的基因的細胞
篩選出含有目的基因的細胞
。（3）Ti質粒上的T-DNA具有可轉移并整合到受體細胞
染色體DNA
染色體DNA
上的特性。培育轉基因植物時，受體細胞可以是受精卵或分化的體細胞，而培育轉基因動物只能將基因表達載體導入受精卵，原因是 高度分化的植物細胞仍保持著全能性，但動物細胞的全能性會隨著動物細胞分化程度的提高而逐漸受到限制
高度分化的植物細胞仍保持著全能性，但動物細胞的全能性會隨著動物細胞分化程度的提高而逐漸受到限制
。（4）轉基因植物細胞經過
脫分化、再分化
脫分化、再分化
過程可培育成試管苗，運用的是 植物組織培養
植物組織培養
技術。【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】引物C；BamHⅠ和EcoRⅠ；篩選出含有目的基因的細胞；染色體DNA；高度分化的植物細胞仍保持著全能性，但動物細胞的全能性會隨著動物細胞分化程度的提高而逐漸受到限制；脫分化、再分化；植物組織培養
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：16引用：4難度：0.5
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（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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