如圖為某家族的遺傳家系圖，已知甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病，且乙病為伴X染色體遺傳病，Ⅱ-1無致病基因，Ⅱ-2為純合子（假設(shè)無變異發(fā)生且相關(guān)基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，男女比例為1：1）?；卮鹣铝袉栴}：
（1）乙病是顯性遺傳病，判斷的理由是 乙病為伴X染色體遺傳病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父親沒有患病，可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病乙病為伴X染色體遺傳病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父親沒有患病，可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病。甲病的遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳。
（2）Ⅲ-2的甲病致病基因來自第Ⅰ代的 Ⅰ-1或Ⅰ-2Ⅰ-1或Ⅰ-2個體。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個不患病孩子的概率為 1414。
1
4
1
4
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】乙病為伴X染色體遺傳病，且Ⅱ-3是乙病患者，她的父親沒有患病，可以排除該病為伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳??；伴X染色體隱性遺傳；Ⅰ-1或Ⅰ-2；
1
4
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：2引用：1難度：0.7
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
相關(guān)試卷