囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病，圖1、圖2是囊性纖維病的病因圖解。據圖回答下列問題：
（1）從上述實例可以看出，基因控制生物體性狀的方式為基因通過控制 蛋白質的結構蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。基因還能通過控制 酶的合成酶的合成，進而控制生物性狀。
（2）在大約70%患者中，編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，此種變化屬于可遺傳變異中的 基因突變基因突變，該變異的意義是：基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。
（3）CFTR蛋白的表達離不開遺傳密碼子的作用，下列關于密碼子的敘述錯誤的是 CDCD。
A.一種氨基酸可能有多種與之對應的密碼子
B.GTA肯定不是密碼子
C.每種密碼子都有與之對應的氨基酸
D.tRNA上只含有三個堿基，稱為反密碼子
E.mRNA上的GCA在人細胞中和小鼠細胞中決定的是同一種氨基酸
（4）某地區人群中每2500人中就有一個患囊性纖維病。圖3是當地的一個囊性纖維病家族系譜圖。
囊性纖維病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病，囊性纖維病患病基因存在的概率是 150150，Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是 11531153（用分數表示）。
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【答案】蛋白質的結構；酶的合成；基因突變；基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料；CD；常染色體隱性；；
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【解答】
【點評】
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發布：2024/5/22 8:0:8組卷：1引用：1難度：0.4
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