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          我國有20%---30%的人患有遺傳病,遺傳病不僅給患者帶來痛苦,而且給家庭和社會 造成負擔。下列有關人類遺傳病的相關問題,請回答:
          (1)人類遺傳病通常是指
          遺傳物質
          遺傳物質
          改變而引起的人類疾病。主要分為三大類:單基因遺傳病、多基因遺傳病和
          染色體異常
          染色體異常
          遺傳病。
          (2)就血友病和鐮狀細胞貧血來說,如果父母表現型均正常,則女兒有可能患
          鐮狀細胞貧血
          鐮狀細胞貧血
          病,不可能患
          血友
          血友
          病。這兩種病的遺傳方式都屬于
          性遺傳。
          (3)唐氏綜合征(又稱21三體綜合征)一般是由于第21號染色體
          數目
          數目
          異常造成的。A和a 是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父親、母親的基因型依次為Aaa、AA和aa,據此可推斷,該患者染色體異常是其
          母親
          母親
          (填“父親”或“母親”)的原始生殖細胞減數分 裂異常造成的。
          (4)原發性高血壓屬于
          基因遺傳病,這類遺傳病容易受環境因素影響,在
          群體
          群體
          中發病 率較高。
          (5)通過遺傳咨詢和
          產前診斷
          產前診斷
          等手段,在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發展。

          【答案】遺傳物質;染色體異常;鐮狀細胞貧血;血友;隱;數目;母親;多;群體;產前診斷
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:24引用:1難度:0.6
          相似題
          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產生
             
            種卵細胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
             
            。

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:8難度:0.5
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