化合物X是制藥行業重要的中間體。實驗室由烴H和芳香烴A（分子式：C7H8）為原料制備X的合成路線如圖：
已知：
①
②RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO
請回答：
（1）有機物H的結構式為 
。
（2）B→C的反應過程中可能獲得化學式為C4H6O的強還原性副產物，用鍵線式表示其結構 
。
（3）下列說法不正確的是 BCDBCD。
A．石油的催化重整可以獲得A
B．1mol有機物X中有4mol碳碳雙鍵
C．1mol E與足量的KOH乙醇溶液反應最多消耗2molKOH
D．G和H在一定條件下可以發生縮聚反應生成高分子
（4）寫出F→G轉化過程的化學方程式 
+CH3CH2OH濃硫酸△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸△+H2O。
（5）寫出3種同時滿足下列條件的化合物D的同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構體）：
、
、
：、、。
①含有硝基和苯環且直接相連
②有兩個
結構片段
③H-NMR譜顯示氫原子比例為2：2：3
（6）利用所學有機化學知識，結合題中所給信息，完成芳香烴A→B的合成路線 
濃硝酸濃硫酸，△
Cl2光照
NaOH水溶液△
O2Cu,△
濃硝酸濃硫酸，△Cl2光照NaOH水溶液△O2Cu,△（用流程圖表示，無機試劑、有機溶劑任選）。
+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O、、、、濃硝酸
濃硫酸
，
△
C
l
2
光照
N
a
OH
水溶液
△
O
2
C
u
,
△
濃硝酸
濃硫酸
，
△
C
l
2
光照
N
a
OH
水溶液
△
O
2
C
u
,
△
【答案】；；BCD；+CH3CH2OH+H2O；：、、；
；；BCD；+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O；：、、；濃硝酸
濃硫酸
，
△
C
l
2
光照
N
a
OH
水溶液
△
O
2
C
u
，
△
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.5
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-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發布：2024/12/30 11:0:1組卷：15引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營養物質和主要食物，也是一種重要的工業原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1