生物工程與技術
Leber先天性黑朦10型（LCA10）是一種先天性眼科遺傳疾病。該疾病是由于患者控制CEP290蛋白合成的基因在第26堿基處發生了改變，即插入了一段堿基序列（一段假性編碼基因），結果導致其編碼的CEP290蛋白變短，致使患者視網膜感光細胞缺陷，目前還沒有藥物可以治療LCA10。
CRISPR-Cas9基因編輯技術是一種比較精準的基因剪刀，它能對任意DNA進行目標性的編輯加工（剪切、刪除、位移和增加），因而有可能實現對LCA10的治療。據圖回答下列問題。
（1）根據材料和圖1分析，CRISPR-Cas9的作用相當于基因工程中使用的限制限制酶，圖1中的過程③需要DNA連接DNA連接酶才能將1和2這兩部分連接在一起。
（2）導致患者視網膜感光細胞缺陷最根本的原因是BB。
A.基因重組
B.基因突變
C.染色體畸變
D.染色體數目變異
（3）從CRISPR-Cas9基因編輯技術特點看，該技術在基因治療、動植物育種等基因治療、動植物育種等等方面有較廣闊的應用前景（至少寫出兩個）。
研究人員想通過基因療法治療該疾病。圖2為應用基因編輯及轉基因技術的部分操作流程圖，請結合材料和所學的知識，回答下列問題。
（4）若要從患者細胞中獲得控制CEP290蛋白合成的基因，需先用EcoRⅠ和BamHⅠEcoRⅠ和BamHⅠ酶進行切割，然后再用CRISPR-Cas944CRISPR-Cas944將假性編碼基因切除。
（5）圖2中表示篩選的過程是③③（填編號），篩選所用的培養基中需添加卡那霉素卡那霉素。
（6）篩選所用的培養基滅菌的條件是CC。
A.1.05kg/cm2 62℃30min
B.1.05kg/cm2 100℃30min
C.1.05kg/cm2 121℃30min
D.1.05kp 121℃30min
（7）CRISPR-Cas9基因編輯技術與轉基因技術相比，最明顯的優勢是CRISPR-Cas9基因編輯技術可任意的選擇DNA上的目標進行切割，目的性更強。選用患者自身的基因進行改造，不引入外源基因，安全性更高CRISPR-Cas9基因編輯技術可任意的選擇DNA上的目標進行切割，目的性更強。選用患者自身的基因進行改造，不引入外源基因，安全性更高。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制；DNA連接；B；基因治療、動植物育種等；EcoRⅠ和BamHⅠ；CRISPR-Cas944；③；卡那霉素；C；CRISPR-Cas9基因編輯技術可任意的選擇DNA上的目標進行切割，目的性更強。選用患者自身的基因進行改造，不引入外源基因，安全性更高
【解答】
【點評】
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