如圖是鐮刀型細胞貧血癥（基因用A、a表示）和紅綠色盲（色盲基因是隱性基因，色覺正常基因是顯性基因，基因只位于X染色體上）的遺傳系譜圖。請分析回答下列問題。
（1）由圖可知鐮刀型細胞貧血癥是隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）性狀，6號個體的基因組成是AA或AaAA或Aa，其為雜合體的概率是2323。若6號為雜合體，和7號個體婚配，其后代9號個體患鐮刀型細胞貧血癥的概率是50%50%。
（2）鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀狀，容易破裂導致貧血。如果7號個體通過輸血使貧血癥狀消失，她與6號個體再生一個孩子，這個孩子與9號個體患病的概率相同相同（填“相同”或“不相同”），原因是遺傳物質沒有發生改變，屬于不可遺傳變異遺傳物質沒有發生改變，屬于不可遺傳變異。
（3）由圖可知8號個體的色盲基因來自于其父母中的44號個體；3號和4號個體再生一個女孩女孩（填“男孩”或“女孩”），孩子的色覺一定正常。
（4）2018年我國啟動“中國十萬人基因組計劃”，該項目的研究成果將為遺傳病的治療提供參考。從基因水平進行研究，可能根治紅綠色盲等遺傳病，這是因為可以進行基因治療，改變遺傳物質可以進行基因治療，改變遺傳物質。
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【答案】隱性；AA或Aa；；50%；相同；遺傳物質沒有發生改變，屬于不可遺傳變異；4；女孩；可以進行基因治療，改變遺傳物質
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【解答】
【點評】
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