某地區(qū)有甲乙兩種遺傳病，分別由一對(duì)核基因控制，甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，基因用A、a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，基因用B、b表示。在該地區(qū)萬(wàn)人中調(diào)查的發(fā)病率統(tǒng)計(jì)表和部分家族遺傳系譜圖示如下，分子雜交顯示圖中Ⅰ-3沒(méi)有攜帶乙病基因，請(qǐng)回答。
調(diào)查統(tǒng)計(jì)表
| 遺傳病 | 男性人數(shù) | 女性人數(shù) |
| 有甲病，無(wú)乙病 | 279 | 281 |
| 有乙病，無(wú)甲病 | 150 | 16 |
| 有甲病，有乙病 | 6 | 2 |
| 無(wú)甲病，無(wú)乙病 | 4465 | 4701 |
（1）據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測(cè)，控制甲病的基因最可能位于
常
常
染色體上，主要理由是 甲病患者男女比例相當(dāng)，與性別無(wú)關(guān)
甲病患者男女比例相當(dāng)，與性別無(wú)關(guān)
。再據(jù)系譜圖中信息判斷，甲病屬于 顯性
顯性
（顯性/隱性）遺傳病，原因是 顯性Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，他們的女兒Ⅱ-5正常
顯性Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，他們的女兒Ⅱ-5正常
。（2）據(jù)題中信息可判斷，乙病屬于
伴X染色體隱性
伴X染色體隱性
遺傳病，該病的遺傳特點(diǎn)是 男患者多于女患者、女患者的父親和兒子必然患病
男患者多于女患者、女患者的父親和兒子必然患病
。（3）圖中Ⅱ-6與Ⅲ-9結(jié)婚后準(zhǔn)備生育一個(gè)女孩，則該女孩的基因型可能有
AaXBXB、AaXBXb或AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb
AaXBXB、AaXBXb或AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb
。【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；甲病患者男女比例相當(dāng)，與性別無(wú)關(guān)；顯性；顯性Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，他們的女兒Ⅱ-5正常；伴X染色體隱性；男患者多于女患者、女患者的父親和兒子必然患病；AaXBXB、AaXBXb或AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/6 8:0:9組卷：0引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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