手性過渡金屬配合物催化的不對稱合成反應具有高效、高對映選擇性的特點，是有機合成化學研究的前沿和熱點。某螺環(huán)二酚類手性螺環(huán)配體（K）的合成路線如圖：
回答下列問題：
（1）化合物A的名稱為 3-甲基苯酚（或間甲基苯酚）3-甲基苯酚（或間甲基苯酚），②的反應類型為 氧化反應氧化反應。
（2）下列說法正確的是 BCBC。
A．化合物E可以發(fā)生氧化反應、還原反應、消去反應
B．化合物H和J可通過FeCl3溶液鑒別
C．化合物C中至少有7個碳原子共平面
D．化合物G中采取sp3雜化的碳原子數(shù)目為6
（3）⑤的反應條件為 液溴、FeBr3液溴、FeBr3。
（4）C→D的化學方程式為 
+2
NaOHC2H5OH/H2O
+2H2O+2NaOHC2H5OH/H2O+2H2O。
（5）寫出一種符合下列條件的化合物D的同分異構體的結(jié)構簡式（不包括立體異構體） 
（或
）（或）。
①除苯環(huán)外還有一個含氧六元環(huán)；
②分子中有4種不同化學環(huán)境的氫；
③不含-O-O-鍵
（6）①若以E為原料直接合成H，可能產(chǎn)生副產(chǎn)物X，X與H互為同分異構體（非立體異構體），則X可能的結(jié)構簡式為 
和 
。
②結(jié)合①分析F中的Br原子在E→H合成中的作用 進行占位保護進行占位保護。
+2N
a
OH
C
2
H
5
OH
/
H
2
O
+2H2O+2N
a
OH
C
2
H
5
OH
/
H
2
O
+2H2O（或）（或）【考點】有機物的合成．
【答案】3-甲基苯酚（或間甲基苯酚）；氧化反應；BC；液溴、FeBr3；+2+2H2O；（或）；；；進行占位保護
+2N
a
OH
C
2
H
5
OH
/
H
2
O
+2H2O；（或）；；；進行占位保護【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：1難度：0.4
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結(jié)構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：16引用：3難度：0.3