Menkes氏綜合征又稱Menkes民稔毛綜合征、毛發(fā)灰質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良等，某課題小組分析并畫出了遺傳圖譜，如圖所示，該病是一種伴X染色體遺傳病，致病基因頻率為1100回答下列問題
（1）據(jù)圖判斷該遺傳病屬于伴X染色體 隱性隱性（填“顯性”、“隱性”或“顯性或隱性”）遺傳病，其中7號(hào)個(gè)體與另一表型正常的女子結(jié)婚，生出患病孩子的概率是 12021202，為了降低生出Menkes氏綜合征患兒的概率，醫(yī)生常用 羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)（至少答出兩種）等產(chǎn)前診斷的手段，確定胎兒是否患有Menkes氏綜合征。
（2）該課題小組研究發(fā)現(xiàn)，Menkes氏綜合征的主要致病原因是人體位于第22號(hào)染色體的ATP7A基因發(fā)生了隱性突變，其原本能夠編碼1200個(gè)氨基酸，該基因突變后只能編碼400個(gè)氨基酸，導(dǎo)致身體無法吸收銅離子，引起機(jī)體發(fā)育和功能障礙，從翻譯模板的角度分析，基因突變導(dǎo)致編碼氨基酸數(shù)量減少的原因是 ATP7A基因堿基發(fā)生增添、缺失或替換后，導(dǎo)致起始密碼子后移或終止密碼子提前，因此編碼氨基酸數(shù)量減少ATP7A基因堿基發(fā)生增添、缺失或替換后，導(dǎo)致起始密碼子后移或終止密碼子提前，因此編碼氨基酸數(shù)量減少。整個(gè)翻譯過程，當(dāng) mRNAmRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后，與 核糖體核糖體結(jié)合進(jìn)一步翻譯成多肽鏈，再經(jīng)過 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工，形成成熟的蛋白質(zhì)，承擔(dān)相應(yīng)的生命活動(dòng)。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】隱性；；羊水檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)；ATP7A基因堿基發(fā)生增添、缺失或替換后，導(dǎo)致起始密碼子后移或終止密碼子提前，因此編碼氨基酸數(shù)量減少；mRNA；核糖體；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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