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          為準(zhǔn)確、便捷、安全地檢測(cè)新冠病毒,科研人員開展下列研究。
          (1)新冠病毒是一種RNA病毒。人體的
          細(xì)胞毒性T細(xì)胞
          細(xì)胞毒性T細(xì)胞
          可識(shí)別并裂解被病毒侵染的肺部細(xì)胞。這些靶細(xì)胞裂解后,病毒失去寄生的基礎(chǔ),因而可被
          其他免疫細(xì)胞
          其他免疫細(xì)胞
          結(jié)合進(jìn)而誘導(dǎo)免疫細(xì)胞吞噬、消滅。
          (2)目前我國(guó)自主設(shè)計(jì)了“本地+移動(dòng)”一站式新冠病毒核酸檢測(cè),其核心利用RT-qPCR技術(shù),具體原理:PCR過(guò)程中探針和引物一起與模板結(jié)合,探針兩側(cè)分別帶有熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)(抑制熒光發(fā)出),當(dāng)酶催化子鏈延伸至探針處時(shí)會(huì)水解探針,導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離而發(fā)出熒光(如圖1)。

          ①PCR的目的為
          短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因
          短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因
          ;根據(jù)圖1可知,RT-qPCR技術(shù)過(guò)程需要的酶有
          逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶
          逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶

          ②對(duì)新冠病毒進(jìn)行檢測(cè)時(shí),探針的設(shè)計(jì)依據(jù)是
          新冠病毒的核苷酸序列
          新冠病毒的核苷酸序列
          。探針與模板結(jié)合發(fā)生在PCR循環(huán)中的
          復(fù)性
          復(fù)性
          階段。
          (3)上述檢測(cè)精度較高,但需依賴于儀器進(jìn)行檢測(cè),不夠便捷。快速診斷試劑盒,可以迅速、大量、初步進(jìn)行檢測(cè)和排查。其基本原理如下(位置參考檢測(cè)圖):
          a.檢測(cè)板“T”處(Test:檢測(cè)線):T-抗體2(與測(cè)定對(duì)象結(jié)合)
          b.檢測(cè)板“C”處(Control:質(zhì)控區(qū)):C-抗體2(與抗體局部結(jié)合)
          c.納米金顆粒:金顆粒(與足量的蛋白質(zhì)結(jié)合后會(huì)顯色)+抗體(與測(cè)定對(duì)象結(jié)合)
          ①檢測(cè)試劑盒中“C”處檢測(cè)區(qū)設(shè)計(jì)的目的為
          作為對(duì)照,檢測(cè)是否有相應(yīng)抗體
          作為對(duì)照,檢測(cè)是否有相應(yīng)抗體
          ;若檢測(cè)C處無(wú)色帶,應(yīng)
          重新檢測(cè)
          重新檢測(cè)

          ②若某檢測(cè)對(duì)象用甲、乙兩種新冠快速檢測(cè)試劑盒檢測(cè),其結(jié)果如圖2,則產(chǎn)生圖示現(xiàn)象可能的原因有
          可感染過(guò)新冠病毒
          可感染過(guò)新冠病毒

          【答案】細(xì)胞毒性T細(xì)胞;其他免疫細(xì)胞;短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因;逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶;新冠病毒的核苷酸序列;復(fù)性;作為對(duì)照,檢測(cè)是否有相應(yīng)抗體;重新檢測(cè);可感染過(guò)新冠病毒
          【解答】
          【點(diǎn)評(píng)】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:1難度:0.6
          相似題
          • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(  )

            發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:7引用:2難度:0.6
          • 2.科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
            (1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
             
            (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)。可利用定點(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
             
            將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
             
            技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
            (2)PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是
             
            。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
             
            個(gè)引物。
            (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為
             
            。科研人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
             

            (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
             

            A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
            B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
            C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
            D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克隆),可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代

            發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
          • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

            發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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