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          X、Y、Z、M、Q、R是周期表前四周期元素,且原子序數逐漸增大。X元素的原子半徑是周期表中所有元素原子最小的;Y元素的原子核外電子有6種不同的運動狀態;M基態原子L層上有2對成對電子;Q元素在地殼中含量居第二位;R元素位于第四周期,最外層只有一個電子,其它能層全充滿。
          (1)元素R在周期表中位于
          ds
          ds
          區,基態R+的核外電子排布式為
          1s22s22p63s23p63d10
          1s22s22p63s23p63d10

          (2)Y和M形成的化合物YM的沸點高于Z2的沸點,原因是
          兩者都是分子晶體,熔沸點主要受分子間作用力影響,在相對分子質量相同的情況下,CO的分子有極性會使分子間作用力略大,故沸點較高
          兩者都是分子晶體,熔沸點主要受分子間作用力影響,在相對分子質量相同的情況下,CO的分子有極性會使分子間作用力略大,故沸點較高

          (3)元素Y、Z、M的第一電離能由高到低的順序為
          N>O>C
          N>O>C
          (填元素符號);YM32-的空間構型為
          平面三角形
          平面三角形
          (用文字描述)。
          (4)XYZ中σ鍵與π鍵的數目比為
          1:1
          1:1

          (5)Y2X4難溶于X2M的原因是
          C2H4為非極性分子,H2O為極性分子
          C2H4為非極性分子,H2O為極性分子

          (6)化合物QM2的熔點高于YM2的原因是
          CO2是分子晶體,CO2的熔化與C=O鍵鍵能沒有關系,其熔化只需要克服范德華力(分子間作用力),SiO2是原子晶體,其熔化要破壞Si-O共價鍵,共價鍵的強度遠遠大于范德華力,所以SiO2的熔點比CO2
          CO2是分子晶體,CO2的熔化與C=O鍵鍵能沒有關系,其熔化只需要克服范德華力(分子間作用力),SiO2是原子晶體,其熔化要破壞Si-O共價鍵,共價鍵的強度遠遠大于范德華力,所以SiO2的熔點比CO2
          ,其中 QM2中Q原子軌道的雜化類型為
          sp3
          sp3

          (7)R與X形成的一種晶體的晶胞是一個棱長為apm的正方體,其結構如圖所示,該化合物中R和X原子的配位數之比是
          1:1
          1:1
          ,緊鄰最近的兩個R原子之間的距離為
          2
          2
          apm
          2
          2
          apm

          (8)R2+通常可形成配離子[R(ZX34]2+,1mol該配離子中所含σ鍵的數目為
          16NA
          16NA

          【考點】晶胞的計算
          【答案】ds;1s22s22p63s23p63d10;兩者都是分子晶體,熔沸點主要受分子間作用力影響,在相對分子質量相同的情況下,CO的分子有極性會使分子間作用力略大,故沸點較高;N>O>C;平面三角形;1:1;C2H4為非極性分子,H2O為極性分子;CO2是分子晶體,CO2的熔化與C=O鍵鍵能沒有關系,其熔化只需要克服范德華力(分子間作用力),SiO2是原子晶體,其熔化要破壞Si-O共價鍵,共價鍵的強度遠遠大于范德華力,所以SiO2的熔點比CO2高;sp3;1:1;
          2
          2
          apm;16NA
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:1難度:0.3
          相似題
          • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
            ①A的周期序數等于其主族序數;
            ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
            ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
            ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
            試回答下列問題:
            (1)基態E原子中,電子占據的最高能層符號為
             
            ,F的價層電子排布式為
             

            (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
             
            (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
             

            (3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
             

            (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
             

            (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
             

            (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
             
            g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

            發布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
          • 2.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
            (1)基態Fe原子的價層電子的電子排布圖為
             
            ;其最外層電子的電子云形狀為
             

            (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
            ①NH4+電子式為
             

            ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
             
            (用元素符號表示)
            ③SO42-中S原子的雜化方式為
             
            ,VSEPR模型名稱為
             

            (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
             
            ;晶體的配位體為
             
            (用化學符號表示)
            (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
             
            g?cm-3

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
          • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
            (1)基態碳原子的價層電子排布圖為
             

            (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
             
             
            ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
             

            (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
             
            (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
             

            (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
             

            (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
             
            g/cm3
            C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
             
            個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
             
             ?。

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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