試卷征集
          加入會(huì)員
          操作視頻

          近年來,生物柴油作為新型能源已經(jīng)成為世界上應(yīng)用最廣泛、發(fā)展迅猛的可再生能源之一。研究人員利用基因工程的方法將油料作物紫蘇DGATI基因?qū)胨奈矕旁澹ú僮鬟^程如圖),獲得轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)油微藻,并利用地?zé)釓U水培養(yǎng),不僅能生產(chǎn)生物柴油,還能治理地?zé)釓U水。

          注:Lac2基因可使細(xì)菌利用加入培養(yǎng)基的物質(zhì)X-gal,從而使菌落顯現(xiàn)出藍(lán)色。若無該基因或該基因被破壞,則菌落則呈白色。
          (1)提取紫蘇細(xì)胞的總RNA經(jīng)過
          逆轉(zhuǎn)錄
          逆轉(zhuǎn)錄
          得到的cDNA,經(jīng)
          PCR
          PCR
          技術(shù)擴(kuò)增得到DGAT1基因,與克隆質(zhì)粒pMD19連接,將連接產(chǎn)物導(dǎo)入到經(jīng)CaCl2處理后的大腸桿菌細(xì)胞,并接種到添加
          氨芐青霉素
          氨芐青霉素
          的培養(yǎng)基上培養(yǎng),一段時(shí)間后,挑選顏色為
          白色
          白色
          的菌落用液體培養(yǎng)基培養(yǎng),提取質(zhì)粒pMD19-DGAT1。
          (2)用限制酶切pMD19-DGAT1獲得DGAT1基因,并與酶切后的載體pBI121連接得到
          重組表達(dá)載體
          重組表達(dá)載體
          ,并導(dǎo)入到四尾柵藻。
          (3)轉(zhuǎn)DGATI基因四尾柵藻成功的標(biāo)志是
          油脂
          油脂
          。研究人員利用地?zé)釓U水培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻并檢測其油脂含量,結(jié)果如圖2。
          結(jié)果顯示:
          轉(zhuǎn)DGATI基因的四尾柵藻油脂含量顯著高于非轉(zhuǎn)基因組
          轉(zhuǎn)DGATI基因的四尾柵藻油脂含量顯著高于非轉(zhuǎn)基因組
          。
          (4)為檢測轉(zhuǎn)基因四尾柵藻對地?zé)釓U水的去污能力,研究人員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并得到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。
          培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻的地?zé)釓U水各項(xiàng)指標(biāo)總定結(jié)果
          各項(xiàng)指標(biāo) 總氮(mg/L) 總磷(mg/L) 氧化物(mg/L)
          廢水培養(yǎng)基 23.2 4.32 4.56
          培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后 1.9 0.45 0.84
          該實(shí)驗(yàn)不能說明轉(zhuǎn)DGATI基因顯著提高了四尾柵藻的去污能力。請寫出進(jìn)一步完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路
          應(yīng)添加對照組:廢水培養(yǎng)非轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后,檢測總氮、總磷和氟化物的含量
          應(yīng)添加對照組:廢水培養(yǎng)非轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后,檢測總氮、總磷和氟化物的含量
          。

          【答案】逆轉(zhuǎn)錄;PCR;氨芐青霉素;白色;重組表達(dá)載體;油脂;轉(zhuǎn)DGATI基因的四尾柵藻油脂含量顯著高于非轉(zhuǎn)基因組;應(yīng)添加對照組:廢水培養(yǎng)非轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后,檢測總氮、總磷和氟化物的含量
          【解答】
          【點(diǎn)評(píng)】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/6/5 8:0:7組卷:5引用:1難度:0.5
          相似題
          • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
          • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問題:
            (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
             
             

            (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
             
            。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
             
            。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
             

            (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶,常見的有
             
             
            ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
             
            。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
             

            (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
             
            。
            (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
             
            。

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
          • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

            發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
          APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
          本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正