某家庭中有的成員患丙種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設顯性基因為A，隱性基因為a），圖為其系譜圖．現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因．
①丙種遺傳病的致病基因位于XX染色體上；理由是5號與6號是正常個體，而9號個體患病，9號為隱性個體，6號個體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳5號與6號是正常個體，而9號個體患病，9號為隱性個體，6號個體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳．
②寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ-8aaXBXB或aaXBXbaaXBXB或aaXBXb，Ⅲ-9AAXbY或AaXbYAAXbY或AaXbY．
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為3838；同時患有兩種病的概率為116116．
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】X；5號與6號是正常個體，而9號個體患病，9號為隱性個體，6號個體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳；aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY；；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：2難度：0.3
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
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，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5