線粒體DNA（mtDNA）的轉錄調控對維持線粒體的正常功能至關重要。mtDNA的2條鏈分別稱為重鏈和輕鏈。
（1）mtDNA的轉錄過程與核DNA相似，在

RNA聚合

RNA聚合

酶的作用下，游離的

核糖核苷酸

核糖核苷酸

依次連接，合成mRNA。
（2）環境變化信號會誘導7SRNA在線粒體中積累，科研人員推測7SRNA可以調控mtDNA輕鏈轉錄，并以mtDNA輕鏈為模板構建體外轉錄體系來進行實驗驗證。
①科研人員設置了2組實驗，其中A組加入不同濃度的7SRNA，B組加入不同濃度的無關RNA作為

對照

對照

；
②檢測體系中mtDNA輕鏈轉錄的mRNA生成量，據圖1可知，7SRNA

抑制

抑制

（填“促進”、“抑制”或“不影響”）mtDNA的轉錄。

（3）圖2所示為mtDNA輕鏈的轉錄起始復合物，由酶POLRMT、轉錄因子（TFAM和TFB2M）和mtDNA輕鏈啟動子組成。7SRNA可以與轉錄起始復合物中某種成分結合，誘導其空間結構改變進而影響轉錄。為確定7SRNA結合的具體成分，科學家進行體外轉錄實驗，檢測mtDNA輕鏈mRNA的生成情況，結果見下表。

實驗處理	不用7SRNA處理	用7SRNA處理	用7SRNA處理
			一段時間后加入POLRMT	一段時間后加入TFAM	一段時間后加入TFB2M	一段時間后加入mtDNA
mtDNA輕鏈mRNA的生成情況	+	-	+	-	-	-

注：+代表有mtDNA輕鏈mRNA；-代表無mtDNA輕鏈mRNA
根據表中結果7SRNA結合的成分應為

POLRMT

POLRMT

，判斷的依據是

體外轉錄體系中添加7SRNA后轉錄不能發生，再次加入POLRMT后，生成mtDNA輕鏈mRNA

體外轉錄體系中添加7SRNA后轉錄不能發生，再次加入POLRMT后，生成mtDNA輕鏈mRNA

。該成分在與7SRNA結合時，會聚合形成二聚體。
（4）繼續研究發現高濃度的7SRNA會誘導線粒體中mtEXO（RNA降解酶復合體）的形成，從而形成一個完整的mtDNA轉錄調控系統，維持線粒體基因表達的動態平衡過程。綜合題中信息，請完成圖示，闡明mtDNA輕鏈轉錄的調控機制。