植物細胞壁中存在大量不能被豬直接消化的多聚糖類物質，如纖維素、果膠等。科研人員通過基因工程、胚胎工程等技術培育出轉多聚糖酶基因（manA）豬，主要流程如圖（注：neo為新霉素抗性基因）。請分析回答下列問題：
（1）運用PCR技術擴增DNA分子時，需經過變性→復性→延伸延伸的重復過程，變性過程需要加熱到90-95℃，目的是使DNA雙鏈受熱解旋為單鏈使DNA雙鏈受熱解旋為單鏈。
（2）圖中[①]基因表達載體的構建基因表達載體的構建，是基因工程操作程序中的核心步驟。多聚糖酶基因一定要插入到運載體的啟動子和終止子之間，目的是控制多聚糖酶基因基因（目的基因）的表達控制多聚糖酶基因基因（目的基因）的表達，圖中過程②常用的方法是顯微注射法顯微注射法。
（3）圖中過程③采用的是細胞工程中的核移植核移植技術，在過程④的早期胚胎培養時，通常需要定期更換培養液，目的是清除代謝廢物，補充營養物質清除代謝廢物，補充營養物質。與普通豬相比，該轉基因豬的優勢是能分泌多聚糖酶，提高飼料的利用率能分泌多聚糖酶，提高飼料的利用率。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】延伸；使DNA雙鏈受熱解旋為單鏈；基因表達載體的構建；控制多聚糖酶基因基因（目的基因）的表達；顯微注射法；核移植；清除代謝廢物，補充營養物質；能分泌多聚糖酶，提高飼料的利用率
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：18引用：1難度：0.7
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2．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
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