試卷征集
          加入會員
          操作視頻

          我國硒含量居世界首位,含硒化合物與材料應用廣泛。
          (1)某綠色農藥結構簡式為
          ①該農藥組成元素中,第一電離能由大到小的前三種元素是
          F>N>O
          F>N>O
          (填元素符號),基態(tài)硒原子的價層電子排布式為
          4s24p4
          4s24p4

          ②該物質中,中心原子雜化軌道類型為sp2的原子有
          N、C
          N、C
          (填元素符號)。
          (2)堿金屬的硒化物溶液能夠溶解硒生成多硒化合物(M2Ser)。如多硒化鈉Na2Se8,該物質中,化學鍵類型是
          離子鍵、共價鍵
          離子鍵、共價鍵
          ,Se原子之間形成的空間構型為
          折線形或鋸齒形或V形
          折線形或鋸齒形或V形

          (3)下表中有機物沸點不同的原因是
          三種物質都是分子晶體,結構相似,相對分子質量越大,沸點越高,甲醇分子間存在氫鍵所以沸點最高
          三種物質都是分子晶體,結構相似,相對分子質量越大,沸點越高,甲醇分子間存在氫鍵所以沸點最高

          有機物 甲醇 甲硫醇 甲硒醇
          沸點/℃ 64.7 5.95 25.05

          (4)β-MnSe的結構中Se為面心立方最密堆積,晶胞結構如圖所示。
          ①β-MnSe中Mn的配位數為
          4
          4

          ②若該晶體的晶胞參數為apm,阿伏加德羅常數的值為NA,則距離最近的兩個錳原子之間的距離為
          2
          2
          a
          2
          2
          a
          pm,β-MnSe的密度ρ=
          4
          ×
          134
          N
          A
          ×
          a
          ×
          1
          0
          -
          3
          3
          4
          ×
          134
          N
          A
          ×
          a
          ×
          1
          0
          -
          3
          3
          g?cm-3(列出表達式即可)。

          【答案】F>N>O;4s24p4;N、C;離子鍵、共價鍵;折線形或鋸齒形或V形;三種物質都是分子晶體,結構相似,相對分子質量越大,沸點越高,甲醇分子間存在氫鍵所以沸點最高;4;
          2
          2
          a;
          4
          ×
          134
          N
          A
          ×
          a
          ×
          1
          0
          -
          3
          3
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:3難度:0.6
          相似題
          • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
            ①A的周期序數等于其主族序數;
            ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
            ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
            ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
            試回答下列問題:
            (1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
             
            ,F的價層電子排布式為
             

            (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
             
            (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
             

            (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
             

            (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
             

            (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
             

            (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
             
            g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

            發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
          • 2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
            (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
             

            (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
             
             
            ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
             

            (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
             
            (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
             

            (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
             

            (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
             
            g/cm3
            C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
             
            個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
             
             ?。

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
          • 3.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
            (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
             
            ;其最外層電子的電子云形狀為
             

            (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
            ①NH4+電子式為
             

            ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
             
            (用元素符號表示)
            ③SO42-中S原子的雜化方式為
             
            ,VSEPR模型名稱為
             

            (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
             
            ;晶體的配位體為
             
            (用化學符號表示)
            (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
             
            g?cm-3

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
          APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
          本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯(lián)系并提供證據,本網將在三個工作日內改正