亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病，患者腦部神經細胞退化，導致動作失調，出現不可控制的顫搐，并能發展成癡呆，甚至死亡。研究發現該病的形成與4號染色體上的HTT基因有關。請據圖回答以下問題：
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（1）由圖1可知染色體在體細胞中 成對成對存在，HTT基因在染色體上的位置可知，該基因疾病與性別有關嗎？無關無關，請說明理由 HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關的基因位于第23對染色體上HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關的基因位于第23對染色體上。
（2）人群中患者一般同時具有正常HTT基因和異常HTT基因，其中 異常異常（選填“正常”或“異常”）HTT基因為顯性基因。根據圖3寫出判斷依據：Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現正常是隱性性狀，患病為顯性性狀Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現正常是隱性性狀，患病為顯性性狀。
（3）人的動作正常和動作失調出現不可控制的顫搐是一對相對性狀，請說明判斷理由 屬于同種生物同一性狀的不同表現形式屬于同種生物同一性狀的不同表現形式。法國醫學家研究發現，腦細胞移植對享廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果。你認為這種方法 不能不能（選填“能”或“不能”）永久性治療該疾病。
（4）圖3是一個家族中亨廷頓氏舞蹈癥（用B、b表示）遺傳圖譜，據圖可知8的基因組成為 BbBb，請用文字說明理由 Ⅱ-3表現正常，基因組成是bb,一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為BbⅡ-3表現正常，基因組成是bb,一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb。若3和4再生一個健康男孩的概率為 25%25%。
（5）現有Ⅰ-1的神經細胞、口腔上皮細胞、生殖細胞、成熟的紅細胞各一個，這些細胞中X染色體加起來最多有 33條。
【答案】成對；無關；HTT基因位于第4對染色體上，第4對染色體為常染色體，與性別有關的基因位于第23對染色體上；異常；Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現正常是隱性性狀，患病為顯性性狀；屬于同種生物同一性狀的不同表現形式；不能；Bb；Ⅱ-3表現正常，基因組成是bb，一定會將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb；25%；3
【解答】
【點評】
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發布：2024/10/11 14:0:2組卷：110引用：3難度：0.2
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