2008 年諾貝爾化學(xué)獎授予了三位在研究綠色熒光蛋白（GFP）方面做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家，綠色熒光蛋白能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光。這樣借助 GFP 發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)部的移動情況。幫助推斷蛋白質(zhì)的功能、圖為我國首例綠色熒光蛋白（GFP）轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過程示意圖，據(jù)圖回答；
（1）過程②中必須用限制酶限制酶 對Ti質(zhì)粒和綠色熒光蛋白基因進行切割。在DNA連接酶的作用下，切割后形成的黏性末端能連接起來，其理由是：因為由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補的）因為由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補的）。
（2）過程③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時，采用最多也最有效的方法是顯微注射法顯微注射法。
（3）如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的標(biāo)記基因標(biāo)記基因，其作用是為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬可以解決的醫(yī)學(xué)難題是避免免疫排斥反應(yīng)避免免疫排斥反應(yīng)。
（4）目前科學(xué)家們通過蛋白質(zhì)工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍(lán)色熒光蛋白過程的正確步驟是藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列，推測蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列，基因的修飾（合成），表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列，推測蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列，基因的修飾（合成），表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制酶；因為由兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的（或是可以互補的）；顯微注射法；標(biāo)記基因；為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因；避免免疫排斥反應(yīng)；藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計序列，推測蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸序列，基因的修飾（合成），表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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