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          很多含巰基(-SH)的有機化合物是重金屬元素汞的解毒劑。例如,解毒劑化合物I可與氧化汞生成化合物II。

          (1)基態(tài)硫原子價層電子排布式為
          3s23p4
          3s23p4

          (2)H2S、CH4、H2O的沸點由高到低順序為
          H2O>H2S>CH4
          H2O>H2S>CH4

          (3)汞的原子序數(shù)為80,位于元素周期表第
          周期第IIB族。
          (4)化合物Ⅲ也是一種汞解毒劑。化合物Ⅳ是一種強酸。下列說法正確的有
          AD
          AD

          A.在Ⅰ中S原子采取sp3雜化
          B.在Ⅱ中S元素的電負性最大
          C.在Ⅲ中C-C-C鍵角是180°
          D.在Ⅲ中存在離子鍵與共價鍵
          E.在Ⅳ中硫氧鍵的鍵能均相等
          (5)汞解毒劑的水溶性好,有利于體內(nèi)重金屬元素汞的解毒。化合物Ⅰ與化合物Ⅲ相比,水溶性較好的是

          (6)理論計算預測,由汞(Hg)、鍺(Ge)、銻(Sb)形成的一種新物質(zhì)X為潛在的拓撲絕緣體材料。X的晶體可視為Ge晶體(晶胞如圖a所示)中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。

          ①圖b為Ge晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一種單元結(jié)構(gòu),它不是晶胞單元,理由是
          X晶體的晶胞中上下兩個單元內(nèi)的原子位置不完全相同,不符合晶胞是晶體的最小重復單元要求
          X晶體的晶胞中上下兩個單元內(nèi)的原子位置不完全相同,不符合晶胞是晶體的最小重復單元要求

          ②圖c為X的晶胞,X的晶體中與Hg距離最近的Sb的數(shù)目為
          4
          4
          ;該晶胞中粒子個數(shù)比Hg:Ge:Sb=
          1:1:2
          1:1:2

          ③設X的最簡式的式量為Mr,則X晶體的密度為
          4
          M
          r
          N
          A
          x
          2
          y
          ×1021
          4
          M
          r
          N
          A
          x
          2
          y
          ×1021
          g/cm3(列出算式)。

          【答案】3s23p4;H2O>H2S>CH4;六;AD;Ⅲ;X晶體的晶胞中上下兩個單元內(nèi)的原子位置不完全相同,不符合晶胞是晶體的最小重復單元要求;4;1:1:2;
          4
          M
          r
          N
          A
          x
          2
          y
          ×1021
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:1難度:0.4
          相似題
          • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
            ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
            ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
            ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
            ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
            試回答下列問題:
            (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
             
            ,F(xiàn)的價層電子排布式為
             

            (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
             
            (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
             

            (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
             

            (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
             

            (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
             

            (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
             
            g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

            發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
          • 2.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
            (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
             

            (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
             
             
            ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
             

            (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
             
            (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
             

            (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
             

            (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
             
            g/cm3
            C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
             
            個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
             
             ?。

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
          • 3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
            (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
             
            ;其最外層電子的電子云形狀為
             

            (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
            ①NH4+電子式為
             

            ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
             
            (用元素符號表示)
            ③SO42-中S原子的雜化方式為
             
            ,VSEPR模型名稱為
             

            (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
             
            ;晶體的配位體為
             
            (用化學符號表示)
            (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
             
            g?cm-3

            發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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