科學研究發現，由于某些酶的先天性缺乏，人體會出現氨基酸代謝障礙相關疾病。如圖表示人體內苯丙氨酸的代謝途徑。

（1）在活細胞中產生的酶的化學本質是

蛋白質或RNA

蛋白質或RNA

，若某酶在細胞中產生后分泌到細胞外發揮作用，需由細胞膜形成囊泡才能完成，該過程體現出細胞膜具有

（一定的）流動性

（一定的）流動性

結構特點。
（2）酶⑤的缺乏會導致人患

白化

白化

病；已知某表型正常的女性有一個患該病的妹妹，但其父母表型正常，則該病屬于常染色體

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。
（3）由圖可知，缺乏酶

③

③

（填酶的序號）會導致人患尿黑酸癥；欲探究尿黑酸癥的遺傳方式，建議選擇在

患者家系中

患者家系中

（填“患者家系中”或“人群中隨機”）進行調查。
（4）上述實例可以看出，基因可以通過控制

酶的合成

酶的合成

來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。
（5）從這個例子還可以看出，尿黑酸癥等遺傳病產生的根本原因是由體內某些缺陷

基因

基因

所引起的。