最近科研人員發現,用[Ni(cyclam)]2+(結構如圖a)作電催化劑、二茂鐵(結構如圖c)作為犧牲電子供體,NHPF。作為電解質和質子供體,CH4CN作溶劑,可實現有效催化還原CO2。

回答下列問題:
(1)基態Ni原子轉化為基態Ni2+,失去 4s4s軌道的電子;基態Fe原子核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d64s21s22s22p63s23p63d64s2。
(2)NH4PF6中NH4+空間構型為 正四面體結構正四面體結構;N、P、F的電負性由大到小的順序為 F>N>PF>N>P。
(3)CH3CN分子中碳原子雜化方式為 sp、sp3sp、sp3。
(4)已知3個及以上原子構成的離子團或分子中,原子有彼此平行的未參與雜化的p軌道電子,連貫重疊在一起構成π型化學鍵,又稱為大π鍵,可用符號Πnm表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數,n代表參與形成的大π鍵電子數,如苯中的大π鍵可表示為Π66。二茂鐵[(C5H5)2Fe]中五元環的大π鍵可表示為 π56π56。
(5)[Ni(cyclam)]2+可由某些鎳的化合物與cyclam反應制得。[Ni(cyclam)]2+中,Ni2+的配位數為 44;cyclam可溶于水,而環十四烷不溶于水,其原因是 cyclam分子與水分子間形成氫鍵cyclam分子與水分子間形成氫鍵。
(6)某鎳砷晶體結構如圖所示。該晶體的密度為 134×6NA×6×34×a2c×10-30134×6NA×6×34×a2c×10-30g?cm-1(列出計算式即可)。

Π
n
m
Π
6
6
134
×
6
N
A
×
6
×
3
4
×
a
2
c
×
1
0
-
30
134
×
6
N
A
×
6
×
3
4
×
a
2
c
×
1
0
-
30
【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】4s;1s22s22p63s23p63d64s2;正四面體結構;F>N>P;sp、sp3;π56;4;cyclam分子與水分子間形成氫鍵;
134
×
6
N
A
×
6
×
3
4
×
a
2
c
×
1
0
-
30
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
發布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:1難度:0.6
相似題
-
1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4