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          硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。
          (1)工業(yè)上將含有硫化物的廢水(以H2S、HS-、S2-的形式存在)引入氧化池,加入高錳酸鉀溶液氧化。已知高錳酸鉀在酸性條件下的還原產(chǎn)物為Mn2+,堿性條件下的為MnO2
          ①pH>7時(shí)高錳酸鉀將廢水中的硫化物氧化為S,該反應(yīng)的離子方程式為
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          n
          O
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          +3S2-+4H2O=2MnO2↓+3S↓+8OH-或2
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          +3HS-+H2O=2MnO2↓+3S↓+5OH-或2
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          ②研究發(fā)現(xiàn):其他條件相同時(shí),廢水呈酸性時(shí)硫化物的去除率明顯大于呈堿性時(shí)去除率,則可能的原因
          等物質(zhì)的量的高錳酸鉀在酸性條件下轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目比堿性條件下多
          等物質(zhì)的量的高錳酸鉀在酸性條件下轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目比堿性條件下多

          (2)常溫下,H2S的Ka1=1.3×10-7、Ka2=7.0×10-15,Ksp(MnS)=1.4×10-15。向含有0.0020mol?L-1Mn2+廢水中通入一定量的H2S,當(dāng)溶液的pH=a、c(HS-)=1.0×10-4mol?L-1時(shí),Mn2+開始沉淀,則a=
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          (3)表面噴淋水的活性炭可用于吸附氧化H2S,其原理可用圖1表示。其它條件不變時(shí),水膜的酸堿性與厚度會(huì)影響H2S的去除率。
          ①適當(dāng)增大活性炭表面的水膜pH,H2S的氧化去除率增大的原因是
          OH-濃度增大,促進(jìn)H2S?H++HS-平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),HS-濃度增大
          OH-濃度增大,促進(jìn)H2S?H++HS-平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),HS-濃度增大

          ②若水膜過厚,H2S的氧化去除率減小的原因是
          若水膜過厚,導(dǎo)致活性炭的吸附力減弱,吸附的硫化氫、氧氣減少,去除率減少
          若水膜過厚,導(dǎo)致活性炭的吸附力減弱,吸附的硫化氫、氧氣減少,去除率減少


          (4)甲硫醇是一種惡臭、有毒物質(zhì)。生物法去除甲硫醇反應(yīng)為2CH3SH+7O2═2CO2+2H2O+2H2SO4。研究表明,在H2S存在條件下,可改變甲硫醇(用表示)生物降解途徑,反應(yīng)歷程如圖2所示,請(qǐng)用簡潔的語言描述圖中甲硫醇的降解過程
          在H2S存在條件下,H2S被氧化為S8,S8與甲硫醇反應(yīng)生成,最后和氧氣反應(yīng)生成
          SO
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          在H2S存在條件下,H2S被氧化為S8,S8與甲硫醇反應(yīng)生成,最后和氧氣反應(yīng)生成
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          【考點(diǎn)】硫化氫
          【答案】2
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          +3S2-+4H2O=2MnO2↓+3S↓+8OH-或2
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          +3HS-+H2O=2MnO2↓+3S↓+5OH-或2
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          +3H2S=2MnO2↓+3S↓+2H2O+2OH-;等物質(zhì)的量的高錳酸鉀在酸性條件下轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目比堿性條件下多;6;OH-濃度增大,促進(jìn)H2S?H++HS-平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),HS-濃度增大;若水膜過厚,導(dǎo)致活性炭的吸附力減弱,吸附的硫化氫、氧氣減少,去除率減少;在H2S存在條件下,H2S被氧化為S8,S8與甲硫醇反應(yīng)生成,最后和氧氣反應(yīng)生成
          SO
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          【解答】
          【點(diǎn)評(píng)】
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          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:46引用:2難度:0.7
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            發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:3引用:1難度:0.8
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